听神经瘤听力问题
听神经瘤属于良性脑肿瘤，听神经瘤是一种起源于听神经鞘的肿瘤，主要来源于第八脑神经。内耳管也可以从内耳管神经鞘开始或内耳管开始。听神经肿瘤，它会压迫神经以及血管，引起耳聋以及耳鸣，从而导致颅内压升高，喷射呕吐疼痛。
指导意见：听神经瘤的瘤细胞为多角形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快不及时就诊会有生命危险。
为了能早期诊断，对成年人的不明原因的耳鸣，伴有进行性听力减退者，应予充分重视，切勿轻易排除听神经瘤的可能，应需进行下列一系列的检查。听力检查：主要包括纯音测听和听性脑干诱发电位等前庭功能检查和神经系统检查。影像学检查：包括内耳道脑池造影、CT、MRI等，有助于与脑膜瘤、胆脂瘤等鉴别。
指导意见：颅中窝（MCF）的程序，肿瘤移开后，约3/4患者的听力得到了很好的保护。
然而，听力并不总是会随着听神经瘤的摘除而提高。该研究的重要性在于，如果患者有一个很小的听神经瘤，研究人员可以通过最佳的办法来保护患者的听力。
近年来，如何保护具有小听神经瘤患者的听力变得越来越重要了，随着核磁共振影像学的广泛应用，如今可以在比过去更早的时间内诊断肿瘤。当在听力极佳的人中检测到很小的损伤时，那么保护听力就成了治疗的最初目的。
在使用一般疗法而不是MCF时，先前的听力保护分析显示大约有30％的几率。随着MCF技术的大量使用，以及MRI成像技术的应用，肿瘤在很小的时候就可以被检测出，听力保护率也大大提高了。该研究中的听力保护率是迄今最高的。
听神经瘤危害指导意见：听神经瘤导致的听力早期损害症状如：进行性听力下降、耳鸣经常被患儿忽视。当肿瘤侵及面神经时可出现周围性面瘫;肿瘤向内侵犯三叉神经或外展神经时，可出现面部麻木和眼球内斜视;向后压迫脑干和小脑时可出现锥体束征、眼球震颤和肢体共济障碍等;向下发展压迫后组脑神经时可出现吞咽反呛、声带麻痹等症状。
指导意见：首先任何手术都是有风险的，如果做手术的话，建议到大点正规的医院去做，因为医生医术的高低也是不可忽略的很大因素，祝你早日康复。脑瘤手术后还要考虑防止术后复发的风险，因为手术无法100%的清除掉病人体内的全部癌细胞术后如果不加以控制，很容易复发转移，从而加重病情。建议在脑瘤手术后配合一些提高免疫力，提高手术治疗效果，防止复发，延长脑瘤病人生存期。
听神经瘤指导意见：听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
