资询过当地医院，说孩子太小，不能检查出，建议去大医院，做基因比对，但是孩子父亲所剩时日 不多，我们想尽早为孩子做检查，是用父女的血液做结果，准 确呢，还是用头发做
想知道做什么样的检查可以确定女儿，是否有遗传到他爸爸的马凡病。因在当地医院
马凡综合征以心血管病变为主，一般是采用对症治疗。
在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者，要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此，该病以预防和治疗心血管并发症为原则，对症的支持治疗，如有需要，则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素，主动脉病变可给普萘洛尔治疗。
指导意见：你好，根据你的描述马凡综合症是结缔组织疾病，是常染色体显性遗传疾病，可以通过染色体遗传下代而发病，但是由于染色体正常，考虑没有遗传的可能，可以孕育二胎，但是建议提前进行染色体检查，以免引起马凡综合症。
问题分析：你好，马凡氏综合症，是常染色体显形遗传性疾病。基因比对可以确诊。也可以通过检查，骨骼，心血管系统，眼部等部位的病变，得到诊断。治疗没有什么好办法。
意见建议：建议还是带孩子尽快到上级医院，详细检查，明确诊断。做到早发现，早治疗。
问题分析：根据你的情况分析马凡综合症呈常染色体显性遗传，通过家族的连锁基因定位显性遗传，本病有家族发病倾向，
意见建议：请不要担心，可能有代代遗传的可能，也可能有隔代遗传的情况，但是也有不遗传的情况出现的。
