妇幼大夫建议做无创DNA和羊水穿刺
21三体数值算不算临界风险？有没有必要做无创DNA ?
区块1表示：孕妇抽血的检测值，区块2表示：实际结果和标准值的比值，区块3表示：根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围，区块4表示：根据检测的数据，得出的宝宝患相应染色体病的风险。
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型，神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称，根据检验孕妇血液，监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质，人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值，融合孕妇年纪，重量，怀孕周数等多个方面，评定胎儿先天性愚型，神经管缺陷的风险系数。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
唐筛临界风险和高风险的人都比较少，只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险，而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形，或者是计算异常而出现唐筛高风险。
hcgb校正mom，是做中期唐氏筛查时的一项重要的检查指标，检查结果偏高说明检查结果出现异常，胎儿有可能存在患唐氏综合征的风险。但是唐氏筛查需要综合HCG、甲胎蛋白质及游离雌三醇三项检查内容的结果，并且根据孕妇的年龄、身高、体重、具体孕周等进行综合分析评估，才能比较准确的判断出胎儿患有唐氏综合征的风险性高低。
怀孕15到20周可以做唐筛检查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查不需要憋尿，也不需要空腹，只需要在规定的时间内去做就可以了。
