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脊柱侧凸可导致后凸畸形、剃刀背部畸形、漏斗胸畸形或鸡胸畸形，并伴有双侧肩关节失衡或骨盆失衡，以及下肢长度不等；后凸畸形，尤其是结节畸形。胸椎后凸畸形，可引起明显的局部畸形。胸腔和腹腔的形状、高度和体积的减少甚至可能导致神经功能、呼吸功能和消化功能的损害。同时，对于脊柱结构自身发育不良的，可能伴有脑脊膜膨出、隐性脊柱裂等神经发育异常。
往往就是由于胚胎在母体的体内，在大概几周到十几周的时候，他受到了外界的理化的因素，或者说遗传以及病毒的因素影响，导致了这种胎儿的脊椎的发育出现了异常，就会出现脊柱侧弯的症状。
先天性脊柱畸形可以通过坐姿、佩戴矫形支具、外科矫形改善，建议患者积极治疗，具体分析如下：
先天性脊柱畸形有两种类型，一种是姿势性的，另一种是结构性的。坐姿、佩戴矫形支具、定期复查可以改善姿势性先天性脊柱畸形，如果在这个过程中畸形加重或矫形不满意，可以进行外科矫形。结构性先天性脊柱畸形指的是先天性椎体发育不良，比如楔形椎、半椎体，或者是未知的脊柱畸形，不能用支架来矫正，需通过手术治疗。
先天性脊柱侧弯不会遗传，因为脊柱侧弯是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离身体中线向侧方弯曲，形成一个带有弧度的脊柱畸形，通常还伴有脊柱的旋转和矢状面上后突或前突的增加或减少，同时还有肋骨左右高低不等平、骨盆的旋转倾斜畸形和椎旁的韧带和肌肉的异常。
婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
一般情况下，先天性脊柱裂能生育，具体内容如下：
先天性脊柱裂的发病率通常在1%左右，并不会对生殖造成什么的不良影响。胎儿的神经中枢损伤和妊娠初期的孕妇缺乏叶酸会导致显性和隐性的脊椎裂。孕妈妈可以定期到正规的医疗机构进行身体检测。另外，还可通过桃仁、樱桃、杏仁、杨梅等食物增加人体中的叶酸和微量元素。有利于胎儿更好的发育。
