扩张型心脏病暂时不能被治好。扩张型心脏病是一种慢性进展性疾病，目前尚不能明确病因，可能与病毒感染、基因、自身免疫相关，临床上的各种治疗方法均是延缓病情发展，推迟并发症发生，尚无有效治疗方法可以治好。但是得了扩张型心脏病的病人也无需太紧张，扩张型心脏病进展缓慢，大部分长达十年以上才会发病，明确诊断后应当预防感染。
扩张性心脏病是指一侧或者双侧心腔扩大，心肌收缩期泵功能障碍，从而产生充血性心力衰竭的症状。临床表现为活动时出现心慌，胸闷，憋喘等症状，查体可以发现双肺底闻及湿啰音，心率偏快，心音低钝，部分患者可闻及病理性杂音，同时伴有双下肢明显浮肿。心脏彩超提示心腔扩大、室壁变薄、室壁运动弥漫性减弱，因此心脏彩超有助于明确诊断。
扩张型心肌病一般是不遗传的，除非处于特殊的情况，如家族史，扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍，伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化，可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因，但遗传因素占相当大的一部分。
扩张性心肌病是不能治愈的。扩张型心肌病是一种以心力衰竭合并心律失常为主要表现的心脏疾病，生活质量差，猝死率高。但不是一经诊断，就要放弃。一部分患者经过住院及长期的药物调整。
扩张型心肌病变是一种心肌症，其特点是左心室或双心室增大，并伴随着心脏的收缩。
本病是一种较为普遍的疾病，其发病率为十几万人中的13~84人，其原因多种多样，大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中，25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景，以常染色体显性为主，X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中，有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置，其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。
