导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。
胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。
甲状腺功能对于新生儿大脑发育及体格都很重要，尤其是脑发育，因此新生儿甲状腺功能减低症需早期发现早期治疗以最大限度地减少后遗症。
新生儿甲减可分为暂时性甲减及永久性甲减，暂时性甲减主要因母亲的影响、新生儿疾病及早产儿中枢发育延迟所致，经过数月的治疗新生儿本身甲状腺功能将逐步恢复并可逐步停药，多数甲减属于暂时性甲减，永久性甲减以甲状腺缺如、移位及酶缺陷为主，需终身用药，且永久性甲减发生率较低，因此若确诊甲减需寻找病因。
一般情况下，新生儿甲减能治愈吗需根据实际情况来判断，具体内容如下：
新生儿甲减并不能完全治愈，但是可以通过服用甲状腺激素来促进孩子的生长，不会对孩子的智商造成任何的伤害。甲状腺激素是一种非常重要的荷尔蒙，如果因为甲状腺功能低下，导致体内的甲状腺激素分泌不足，会影响到孩子的智商，从而导致痴小症。定期给药可以代替甲状腺的分泌，从而提高机体的吸收能力，从而促进机体的生长和智能的发展，能有效缓解甲减引起的不适症状。
甲减是甲状腺功能减退是因为饮食中碘摄入不足，或者是因为其他疾病引起的甲状腺激素分泌不足造成的，比如：甲状腺结节，甲状腺炎等。遵医嘱坚持用药治疗，不能随意停药，以免影响治疗效果，要保持心情舒畅，合理饮食，适当运动。
是遗传基因导致的，染色体异常种类繁多，临床症状复杂多样，这种疾病难以治愈，染色体异常的发病机制，还不明确，可能是由于细胞分裂后期，染色体发生不明分离，或者染色体在体内各种因素影响下，发生断裂或者是重新连接导致的。
