检查情况；先天性心脏病，房间隔缺损，左心房重度增大，左心房整体收缩运动功能重度减低，右心室心肌非致密部明显增宽，考虑左心房致密化不全，右心房轻度增大，右心室整体收缩功能中度减低，左心房中度增大，右心房轻度增大，二尖瓣中度反流，三尖瓣及主动脉瓣轻度反流，心包腔少量积流，双侧少量胸腔积液
应该如何治疗呢
心功能三级一般可恢复。
心功能不全者应视心功能不全程度采用合适体位配合。一般患者取高枕位入睡，较严重者取半卧位和卧位入睡，可缓解夜间气促，喘憋等呼吸困难。重度心功能不全和急性左心功能不全患者，应取端坐位并伴有双下肢凹陷，使回心血量减少，膈肌降低，胸腔容量增大，肺活量升高，能解除呼吸困难。对轻度心功能不全患者，不适宜进行重体力活动。对中度心功能不全者，加用卧床休息、忌剧烈运动、适于散步和其他类轻度活动。
马凡综合征以心血管病变为主，一般是采用对症治疗。
在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者，要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此，该病以预防和治疗心血管并发症为原则，对症的支持治疗，如有需要，则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素，主动脉病变可给普萘洛尔治疗。
心肌致密化不全是可以治好的。
心肌致密化不全是一种先天性疾病，表现为心室发育不良，临床上可通过服用药物、心脏移植等方式进行治疗。该病发病率逐渐升高，幼儿、儿童时期或中年、老年时期都有可能发病。心肌致密化不全的患者可能会出现心衰、心律失常、心脏扩大等症状。
患者应保持健康规律的作息，避免过累、过劳，还要及时补充水分，多吃蔬菜和水果等高纤维素食物。
一般情况下，心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下：
心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病，其病因不明，可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关，但也不是百分百的。50%的病人有家族病史，而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。
心功能不全Ⅱ级能治好。
心功能不全的分级是IV类，I类是指在不影响正常生活的情况下，没有出现明显的心功能不全症状。II类病人通常有轻微的生活限制。III类病人的运动能力有显著的限制。IV级别的病人，不能做任何的运动，而且会导致呼吸困难。对于心衰II期的病人，要进行强心、利尿等药物的治疗，并对其进行积极的治疗，消除诱发因素，可以有效地控制其症状，使其心脏功能恢复，不会受到影响。