MF-0散在线性网关纤维，无交叉，相当正常骨髓，MF-1疏松的网关纤维，伴有很多交叉，特别是血管周围区，MF-2弥漫而浓密的网关纤维增多，伴有广泛交叉，偶尔仅在胶原纤维和局灶性骨硬化，MF-3弥漫而浓密的网关纤维增多，伴有广泛交叉，有粗胶原纤维束，常伴有显著的骨硬化。
原发性骨髓纤维化低危组的中位生存期15年左右，高危组的中位生存期为3年左右，积极的中西医结合治疗，可延长生存期。继发性骨髓纤维化的具体生存期要根据详细的原发病而定，但是情况要根据病人的个人体质和治疗效果而定。
原发性骨髓纤维化是一种比较严重的疾病，是造血功能出现问题的一种疾病，是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病，本病具有不同程度的骨髓组织增生，以及主要发生在脾，其次在肝和淋巴结内的髓外造血。
骨髓纤维化首先分为原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化，原发性骨髓纤维化一般低危组的中位生存期15年左右，高危组的中位生存期为3年左右。具体的情况要根据病人的个人体质和治疗效果而定。
目前对的医学中对于骨髓纤维化的治疗主要是采取对症治疗的，如果出现了贫血的情况，可以采取丙酸睾丸酮等药物进行治疗的。治疗早期，全血细胞未升太高时，可使用干扰，延缓骨髓纤维化。如果出现了白细胞计数高伴脾肿大的情况，那么是可以采取小剂量的化疗进行治疗。
继发性骨髓纤维化与原发性骨髓纤维化的区别，继发性骨髓纤维化是指各种不同的疾病，引起的骨髓造血组织纤维化受到影响了造血功能的，原发性骨髓纤维化是血小板增多及脾脏显著增大而引起的。
原发性骨髓纤维化是一种慢性骨髓增殖性疾病，患者可能会出现发热、倦怠、乏力、头昏等症状。在治疗方面，医生通常会根据患者的病情和症状来制定个性化的用药方案。首先，雄性激素类药物和蛋白同化激素类药物是常用的治疗选择之一，这些药物可以帮助改善患者的贫血状况。其次，糖皮质激素和细胞毒性药物也被用于控制疾病的发展。这些药物能够抑制异常的骨髓细胞增殖，从而减轻症状。此外，干扰素也是治疗原发性骨髓纤维化的一种选择，它能够有效缓解一些症状，如脾脏肿大等。在治疗过程中，医生还会根据患者的具体情况，酌情使用对症支持治疗的药物。例如，针对出血等症状进行相应的处理。需要注意的是，所有药物的选择和使用都应在专业医生指导下进行，患者切勿自行用药或调整剂量。通过规范化的治疗，大多数患者的症状可以得到有效的控制和改善。
原发性骨髓纤维化是一种慢性的骨髓增殖性疾病，不是恶性肿瘤。原发性骨髓纤维化是一种原因不明的克隆性造血干细胞异常所致的慢性骨髓增生性疾病。该病并无恶性肿瘤细胞，通常并非严格意义上的恶性肿瘤疾病。该病的病程进展缓慢，部分患者在确诊时无任何临床症状，但也可能会出现脾大、肝大、腹水、发热、盗汗等症状，严重时还会出现各器官的髓外造血现象。患者可在医生指导下使用醋酸泼尼松片、沙利度胺片等药物缓解临床症状，必要时还需采用脾切除术、造血干细胞移植术等方式进行治疗。
