T1W内囊前肢高信号不明显。胼胝体较略细,大脑半球脑沟...

会员52701863 3月 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
T1W内囊前肢高信号不明显。胼胝体较略细,大脑半球脑沟著明,双侧脑室略饱满,双侧额颞部蛛网膜下腔及外侧裂池前纵裂池增宽,左颞极为著,相邻脑实质略受压。小脑及脑干结构未见异常,中线结构无移位。神经垂体高信号存在。诊断考虑髓鞘化落后于月龄,胼胝体较略细,左颞极蛛网膜囊肿不能排除。请问我们是脑瘫吗?是看神经内科还是外科
曾经治疗情况和效果:

医生给开了,鼠神经成长因子,还有赖氨酸颗粒。检查说肌张力略强。

想得到怎样的帮助:

我们是脑瘫吗,是看神经内科还是外科,能治好吗?

医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
病例分析:应该在神经内科就诊,一般是应用神经营养药物,康复训练、体疗。只有比较严重的脑瘫,康复训练等内科治疗效果不好的,才外科手术配合内科治疗。
意见建议:应该在神经内科就诊。
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
已帮助用户: 272407
指导意见:如若没有任何不适症状,暂可观察、随访。如若出现头痛、头晕、癫痫等症状,说明蛛网膜囊肿有占位效应,应考虑手术治疗。   
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朱福印 医师 威县章台中心卫生院外科 一级甲等
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出
已帮助用户: 261367
指导意见:本病如不发生核黄疸,预后良好。但以后如与氧化剂药物或蚕豆接触或发生感染时,溶血和贫血可再发生。
刘书勤 副主任医师 内科
擅长:缺氧性脑病、脑发育不良、脑瘫的早期诊断及治疗,特别...
已帮助用户: 93
问题分析:您好,治疗痉挛性脑瘫去正规的三甲医院都可以治疗,由于患者的体质与病情不同所以治疗也不一样,患者可根据个人情况经专家确认有效的诊断之后,根据患者的病情选择安全、有效、价廉和易购的药物。才会取得治疗的最好效果。
意见建议:情况紧急时建议您及时的到正规的医院去检查,针对治疗,以免耽误了治疗的最佳时机。造成不必要的伤害,祝您早日康复!
张宜龙 医师 内科
擅长:小儿脑瘫、脑瘫伴癫痫症及脑瘫引起肢体障碍等
问题分析:脑瘫,通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征,常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常,并可有癫痫发作
意见建议:小儿脑瘫的治疗方法一、儿童小儿脑瘫的心理疗法包括护理人员可采用交谈、问答及特定、有效的量表或问卷对患儿及其亲属进行心理测试以了解患儿及其亲属的心理、行为问题所在,根据患儿存在的心理问题采取相应的护理措施。护士也应该多和患儿沟通消除恐惧心理。 小儿脑瘫的治疗方法二、外科疾病的疗法:在医学上这也是一种常见的治疗方法,然而外科疗法,主要包括肌切断,肌腱延长、选择性脊神经切断术等。通过对脊髓神经的处理,全面调整患者的肌肉张力,使痉挛肌肉的肌张力,尽量接近正常状态。
张忠民 医师 内科
擅长:各种疑难类型脑瘫治疗、治疗癫痫、小脑共济失调、脑中...
问题分析:核黄疸后遗症对基底节对称的异常髓鞘形成过度,其脑组织发育畸形,细胞异常s
意见建议:在进行训练时,应该注意指导患儿具体的发音动作。
相关问答

胼胝体形成于胚胎时期,位于大脑半球纵裂的底部,在大脑半球的矢状面上,是连接左右两侧大脑半球的横行神经束。神经纤维在两个大脑半球中间形成弧形板,前方弯曲都部位是膝部,膝向下弯曲变薄称作嘴部,中间为体部,后端为压部。胼胝体的主要功能是将左右两个大脑半球对应的部位联系起来,使大脑功能形成一个整体。对于两侧大脑半球间的协调活动有着举足轻重的作用。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

会发育不全,胼胝体发育不全会出现智力轻度低下或者轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等症状,严重者会出现精神发育迟缓和癫痫,因脑积水可发生颅内高压,婴儿常呈痉挛状态和锥体束征。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

要及时到医院进行检查,对症下药。也可以采取药物控制治疗。我们能做的是针对所呈现出来的缺陷或障碍,予以积极的早期治疗,越早施行各项治疗,将来出现的障碍会越轻、越少。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼胝体缺失应该依据具体情况来判断,胼胝体从孕七周开始发育,孕20周发育完成,在孕12周之前的发育受损,可能发生胼胝体缺失,孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失胼胝体缺失,合并多发畸形和染色体异常,愈后差,严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失,预后较好,85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失,应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

胼胝体萎缩是一种大脑先天解剖畸形,无法治疗。症状存在个体差异,有的人没有明显症状,生活正常,有些人表现为智力低下,反复抽筋。
如果患者出现抽筋现象,需引起注意,建议及时去医院进行检查,在医生指导下长期服药,能在一定程度缓解症状。并不是所有的疾病都是早发现,早治疗,对于没有治疗方法的疾病,需要靠药物或者其他手段进行改善。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼胝体发育不全是小儿少见的一种病症。胼胝体发育不全的表现有轻度的智力低下、轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等,严重的还会导致精神发育迟缓、癫痫,由于脑积水会导致颅内高压,婴幼儿的表现为痉挛、锥体束征等症状。
通常情况下,胼胝体发育不全是一种先天性的颅脑畸形,目前还没有很好的治疗手段,主要是治疗伴随出现的癫痫等疾病,并对其进行相应的治疗,尽可能的减少儿童表现出的缺陷和障碍,做到早发现早治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病