先天性肠闭锁与狭窄怎么回事?

会员52449256 5岁 已回复
我的儿子最近都不知道怎么回事的啊,都是十分不喜欢吃东西的啊。我现在都是十分着急了啊,我一开始都是以为是厌食症的啊,我带去检查才知道得了先天性肠闭锁与狭窄的啊,我开始十分担心了啊。请问一下你得了先天性肠闭锁与狭窄是怎么一回事的啊?
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孟小童 上海市第十人民医院外科 三级甲等
擅长:腰椎间盘突出,腰椎病,颈椎椎管狭窄症,颈椎椎管狭窄...
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问题分析:先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠次之,约占25%,空肠较少,结肠罕见。
意见建议:临床表现为 1.呕吐 高位闭锁的病儿,出生后首次喂奶即有呕吐,逐渐加重且频繁,呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁,回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2~3天出现,呕吐物含有胆汁和粪汁,呕吐次数不如高位闭锁频繁。 2.腹胀 高位闭锁者上腹膨隆,可见胃型,剧烈呕吐后膨隆消失,低位闭锁则表现全腹膨胀,肠鸣音亢进,或可见肠型。 3.排便病情情况 病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物,高位肠闭锁病儿经反复多次呕吐,很快出现脱水、电解质紊乱及酸中毒,低位肠闭锁晚期由于肠管极度扩大,可伴发穿孔引起腹膜炎。
相关问答

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后,治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗,闭锁部位越高,预后越好,可以根据病情选择不同的手术方法,例如膜式闭锁时进行隔膜切开,盲段闭锁时进行端吻合术,结肠闭锁时先进行结肠造瘘,再进行肠吻合术。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿先天性的肠道闭锁,这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形,那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形,可以考虑手术治疗,但是如果是畸形很严重,这个就比较麻烦,暂时可以营养液支持。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

治孩子症状的方法是选择手术。如果手术已经完成,你必须注意孩子的卫生习惯,以避免一些细菌感染。你需要每2-3天去医院复查一次。这孩子现在相对年轻,生命体征不稳定。有时会导致心脏衰竭和手术并发症,所以需要仔细观察。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性肛门闭锁直肠能做手术,但是手术创伤比较大,需要积极做好伤口护理工作。如果目前排便困难,可以先做扩肛治疗。平时注意卫生,保持局部清洁干爽,多喝水,保持大便通畅。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

胎儿十二指肠闭锁还能要,注意定期检查即可。
胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形,B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张,两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形,特别是重要器官的畸形,如先天性心脏病,一般问题不大,还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗,对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化,定期产检,出现异常情况及时就医,积极采取治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下:
1.胚胎期发育异常:如果胚胎发育阶段肠空化不全,可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍:如果妊娠后期,胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题,影响某段小肠血运障碍,使肠管发生坏死或萎缩,也可能导致先天性肠狭窄。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治