诊断证明上写着甲型血友病农合办说是哪一类没写清楚

甲型血友病轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤，减少活动量，尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。

血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性，包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，血友病被称为王室病，来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。

血友病目前是不能治好的，如果是早期，治疗的效果会更好，所以一旦发现及时的治疗，不能耽误疾病治疗的时间。同时，血友病也是一种遗传性的疾病，要做好定期复查。不要因为什么原因耽误了检查和治疗，这样会造成很严重的后果。

需要带三级医院病历和身份证。或者可以在医院再做一次血友病诊断检查，要求血液学家出具病历并加盖医院公章。血友病是一组遗传性出血性疾病，由于血液中缺乏某些凝血因子而导致严重的凝血障碍。医院证明一般不对病人开放。

得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。