小儿β地中海贫血是β珠蛋白基因突变，导致β链的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具体情况分析如下：
血红蛋白的氧亲和力高，导致组织缺氧，红细胞寿命缩短，引起贫血、黄疸、骨骼异常等，属常染色体显性遗传，如果父母任何一方患有地中海贫血或携带地中海贫血基因，生育的新生儿均有很大可能会发生地中海贫血。
为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直型肌营养不良为常染色体显性遗传；肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。
地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病，临床表现为溶血性贫血，根据严重程度不同有不同的表现。如果产检父母双方均为阴性，则后代一定正常；如果一方正常一方为携带者，则后代50%为携带者；是否是地中海贫血必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析。
地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
血栓形成的原因较多，有以下几点。
血栓分为两种，一种是静脉，一种是浅、深两种。动脉血栓主要是由于高血压、高血脂、高血糖等原因导致的，从而导致血管壁出现血管粥样硬化、斑块的沉积。静脉血栓是因为静脉曲张、静脉炎症引起的，会造成血液循环迟缓，从而造成血管壁上的损害，从而在血液中产生血栓。凝血会导致多器官的衰竭，造成高的死亡率和残疾。建议患者及时就医，在医生的指导下进行治疗。
由于不少所谓多种维生素或补血药都可能含有铁质，地中海贫血病人亦不宜进食此类药物以避免过量吸收铁质。平时保持均衡饮食。地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓补血食物。平时可以吃一些含食物如肝脏，牛肉，菠菜，苹果等，应适量而不宜过量进食。
