病人的此病 离奇，所以怀疑
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是可以治好的，再生障碍性贫血，是一组由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的综合症状。它是危害青年、中年人的身心健康，造成五脏六腑造血衰竭的一组综合征。在血液疾病包括溶血性贫血缺铁性贫粒细胞白血病地中海贫血淋巴细胞白血病。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病，以外周血全血细胞减少为特征的疾病，临床上表现为较严重的贫血，出血和感染。血常规表现为全血细胞减少，三种细胞减少的程度不一定平行。重型再障的血象降低程度更为严重，网织红细胞计数明显降低。重型再障血常规的标准是网织红细胞小于0.01，绝对值小于15乘以10的9次方每升，中性粒细胞绝对值小于0.5乘以10的9次方每升，血小板小于20乘以10的9次方每升。
再生障碍性贫血主要分非重型再障和重型再障。非重型再障，经过积极治疗可以长期生存，部分人能完全治愈。根据再障分型和本身状态，通过刺激骨髓造血、免疫抑制治疗，能够得到很好的预后，部分可以治愈。
再生障碍性贫血可以治好，但是急性型再障属于重症再障，进展迅速，全血细胞降低较明显，治疗较困难，同时会出现很多并发症，甚至会危及生命。慢性型再障进展慢，大细胞增多与应激性红细胞生成和胎儿血红蛋白水平升高有关。
再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。
再生障碍性贫血分有先天性和后天性两种，先天性再障是常染色体遗传性疾病，最常见的是范科(Fanconi)贫血，系伴有先天性畸形者;家族性非范科尼贫血，不伴有先天性畸形。先天性再障，多在几岁内发病，可能与胎儿时期受某些影响发育的因素有关。
