一般来说，儿童家族性复发性血尿主要考虑是遗传引起的。
家族性复发性血尿一般以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性遗传。多数学者认为家族性复发性血尿为常染色体显性遗传，遗传基因定位于第2号染色体COL4A3／COL4A4区域，该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因，进而可能会出现家族性复发性血尿。
建议家长根据实际情况合理喂养宝宝，以免出现不良症状，而且有助于宝宝病情的恢复。
家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症，其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。
家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症，其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100（apob100）基因的变异，导致其与受体的结合出现障碍，从而导致LDL在机体中的降解和代谢，从而导致LDL和总血脂的增高，从而导致冠状动脉粥样硬化。
甲状腺髓样癌是二型患者当中最为常见，并且是最早出现的病变，而且是决定病情进展的最重要的因素。甲状腺髓样癌的病理演变，开始的时候就是产生降钙素的甲状腺滤泡旁细胞的增生，以后逐渐发展成为癌。
家族性结肠息肉目前研究是一种常染色体显性遗传，即本家族容易发病，外来人员不易得，综合环境基础而发病。其多数息肉均为多发腺瘤，可以产生大便性状的改变。潜在风险即为癌变。少量的可以进行结肠镜下高频电刀、电凝治疗，将较大的瘤体进行切除，可以控制症状，每半年复查一次结肠镜。若病变肠段数量较多，则需要手术加病理治疗。
家族性高乳糜微粒血症的症状是急性发作性腹痛，肝脾中度肿大，视网膜血管苍白，常见皮肤黄色瘤。乳糜血对身体的危害是巨大的，会引起非常严重的并发症；其中急性胰腺炎就是最严重并发症之一，病情严重时可以出现急性坏死性胰腺炎，可能危及生命。
甲状腺髓样癌是发生于甲状腺旁细胞的恶性肿瘤。约占甲状腺癌的4%，其中75%为散发病例，25%为家族遗传性疾病。髓样癌病人可出现面色潮红，心悸，腹泻，消瘦等类癌综合征的症状，但在肺功能正常的情况下多不明显，而在肝内广泛转移的病人中易见。