疑为a-地中海贫血或缺铁性贫血

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病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,医生!我22周去做产检血常规,HBA+F参考范围在96.50-97.50我的结果在97.53  HBA2参考范围在2.50-3.5  我的结果2.47降低.疑为a-地中海贫血或缺铁性贫血.需要去做地贫基因分析和铁蛋白检测吗?
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栗蕊 医师 寻医问药网驻站医生中医科
擅长:胃肠道感染,胃溃疡,肠胃炎,急性单纯性胃炎,胃石症
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问题分析:如果是不能完全诊断,就认为是需要做地贫基因分析和铁蛋白检测的,这样可以明确区分是地中海贫血或缺铁性贫血,如果是铁蛋白降低了,认为是有缺铁性贫血。
意见建议:如果是检查为铁蛋白为正常的,有可能是有地中海贫血,明确疾病的诊断,针对性使用合适的药物治疗,避免疾病的加重。
相关问答

地中海贫血是遗传性贫血,是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血;是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血,是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查,这样就可以明确诊断了。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血,是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血和缺铁性贫血都有红细胞平均体积减低和血红蛋白浓度减低,报告如果显示血清铁低,说明是缺铁性贫血。如果排除缺铁性贫血,红细胞体积还是明显减低,高度怀疑地贫。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析:如果是不能完全诊断,就认为是需要做地贫基因分析和铁蛋白检测的,这样可以明确区分是地中海贫血或缺铁性贫血,如果是铁蛋白降低了,认为是有缺铁性贫血。
意见建议:如果是检查为铁蛋白为正常的,有可能是有地中海贫血,明确疾病的诊断,针对性使用合适的药物治疗,避免疾病的加重。

栗蕊医师中医科寻医问药网驻站医生
擅长:胃肠道感染,胃溃疡,肠胃炎,急性单纯性胃炎,胃石症

病情分析: 你好 地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。
意见建议:自幼贫血,中焦受气,化血不足,更兼禀赋薄弱,阳不生阴,精血匮乏,水谷不能克消,一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。

温鹤慈内科贺营卫生院
擅长:高血压,心脏病,糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗