小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
指导意见：你好，视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病， 为常染色体显性、隐 性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，其治疗原则为一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药，活血化瘀、补肾明目中药，组织疗法及微量元素等
病情分析：你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良退行性病变，有遗传现象，夜盲症是早期发生的症状，视力下降等病史即可诊断。
意见建议：目前无特效疗法治疗，可适量补充维生素A和Ｅ药物延缓视力发展。
问题分析：视网膜色素变性多是光感受器的营养不良性的，慢性的，进行性的视力减退性的病变，具有一定的遗传性，可表现出夜盲，特征性的色素沉着，进行性的视野缩小
意见建议：多没有特效疗法，可使用活血化瘀的药和补充微量元素，也可进行红外线的理疗或高压氧舱的治疗，有人主张进行睫状后动脉与脉络膜血管的搭桥手术来延缓病情的发展
