不一定是地中海贫血，贫血，脑供血不足，低血压都会导致经常会间歇性头晕。所以需要尽快去医院检查，明确具体疾病的类型，如果是有脑供血不足，需要使用扩张脑血管，改善脑供血的药物治疗，如果是有贫血，需要服用补血的药物治疗。
病情分析：你好，你描述的症状应该是贫血的表现，所有类型的贫血都可以出现，通过这个无法判断贫血原因和类型。地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
意见建议：建议如果要明确分型，需要根据临床表现和实验室检查，以及家族史一起明确诊断。
病情分析： 地中海贫血是一种遗传性疾病，临床常出现了慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸，可以出现了头晕眼花乏力。而且是年龄越大，病情越重。
意见建议：现在需去医院做个血常规检查，目前来说输血是最好的治疗方法，但费用比较好，平时可以适当服用些叶酸片和维生素B121片。
问题分析：应多吃高蛋白食物，在饮食上要多吃鸡肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富的食物。同时多吃合成血红蛋白必需的物质，如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。还有红枣等。
意见建议：凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。可多吃枸杞银耳羹、枸杞蒸母鸡等
指导意见：您好，地中海贫血有一定的遗传几率，但是不一定百分百遗传的，您可以在怀孕的中期，抽羊水进行基因型的测定，还是有机会生一个百分百健康的孩子，祝您早日如意。
病情分析： 地中海贫血，是珠蛋白肽链合成数量异常，是遗传性的HA。分为α和β型。人类血红蛋白由2对（4条）血红蛋白单体聚合而成。
意见建议：1. α地贫，如果4个α基因仅缺一个，表现为静止型；缺2个为标准型；缺3个，为血红蛋白H病；父母双方均有地贫，胎儿4个α都缺乏，此胎儿多死宫内或出生数小时死亡。 2. β地贫，是常染色体显性遗传病，也就是如果父母有病，孩子得病概率更大，如父母双方均是β地贫杂合子，子女的1\4基因都遗传到β地贫基因，则孩子重型地贫；2\4遗传到，孩子轻型，另1\4正常。
