七个月的女儿患有先天性胆道闭锁还有法治吗？

正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。

尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

问题分析：你好，孩子有先天性胆道闭锁，这个疾病还是比较少见的，主要的表现还是进行性的黄疸，可以治疗，目前治疗的方法就是手术。
意见建议：不要给孩子吃那个药物，及时带孩子至医院行手术治疗，时间长了，导致肝硬化就更麻烦了，现在就不要考虑能吃什么不能吃什么的问题了，及时手术是关键。

问题分析：你好，胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。
意见建议：手术为胆道闭锁的惟一治疗方法，可以做Kasai手术，通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流，效果良好。

指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。