家族性遗传病是不是家族里面很多人患有的一...

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病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):
家族性遗传病是不是家族里面很多人患有的一种遗传病??
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家族遗传病是不是家族里面很多人患有的一种遗传病??

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张淑丽 威县镇中心医院妇产科 二级甲等
擅长:宫颈炎,子宫肌瘤,痛经
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病情分析:遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病具有先天性,家族性,终身性,遗传性的特点.指导意见:遗传病的种类大致可分为三类:一,单基因病.单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的父代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.二,多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长,体型,智力,肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂,腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病,精神分裂症等.三,染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽,斜视,伸舌样痴呆,通贯手,并常合并先天性心脏病.上述遗传病并非携带致病基因就肯定会发病.其实几乎所有的疾病都与基因有关系,也和环境有密切联系!遗传按生物体的照性状分,还可以分为质量性状和数量性状!所谓质量性状就是白种人和黄种人的差别,这主要是遗传决定的,受环境因数影响小.也就是男女的差别!数量性状即稻谷的重量,人的身高,颜色深浅等等,这些都叫数量性状.数量性状是多基因决定的,基因数一般不易测算,因为误差可以相差一个数量级.所以主要讲基因的总效应!数量性状受环境的影响非常大.可以说超过遗传因子!总之,绝大部分疾病是环境因子和遗传因子共同作用的结果!生活护理:饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果.如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴.可是如果诊断准确,在早期最好在出生后7-10天开始着手防治,在出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米,大白菜,菠菜,马铃薯,羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育.等到孩子长大上学时,再适当放宽对饮食的限制.又如,我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症,临庆表现为溶血性贫血,严重时可危及生命.这类病人对蚕豆尤其敏感,进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血,故又称“蚕豆病”.对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品.同时,这种病还可引起药物性溶血,感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等,故平时用药必须慎重.药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦.主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛.还可以改善机体代谢,如肝豆状核变性,主要是体内铜代谢障碍,使血内铜的水平升高,导致胎儿畸形.可以服用促进铜排泄的药物,同时限制食用含铜的食物,以保持体内铜的正常水平,而达到良好的治疗效果.还有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制剂,以达到治疗的目的.手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法.如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血.可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果.对于多指,兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治.又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患.基因疗法基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法.人类的遗传物质,也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样,向别的生物借用.即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的.基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂的问题.首先必须从数十万基因中找出缺陷基因,同时必须制备出相应的正常基因,然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因,并能够进行正常的表达作用.此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段之中.值得特别提出的是,在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段,遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的,毕竟只是少数,而且这类治疗只有治标的作用,即所谓“表现型治疗”,只能消除一代人的病痛,而对致病基因本身却丝毫未触及.那些致病基因将一如既往,按照固有规律传递给患者的子孙后代.
相关问答

乙肝不是家族遗传病,很多病人发现乙肝是母亲传播过来的,是母婴垂直传播,就误认为是一种遗传病,或认为在家里其他的成员也有,就想当然认为是遗传病,实际上是传染病。但是和遗传没有关系。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

乙肝的传播途径主要有:性传播、母婴传播、血液传播。日常生活接触是不会感染的,但如果双方有粘膜破损并有体液接触就有可能感染。乙肝不是家族遗传,但是会通过母婴传播或者日常粘膜破损进行传染,所以家庭感染乙肝的概率很大。但也不是不可避免,母婴传播只要做好必要的防护措施,也是可以避免的,日常家庭生活中不共用生活用品就能很大程度上避免传染。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

但是乙肝病毒并不直接遗传跟遗传关系不大,有可能是亲密接触感染,可能是平时不注意个人卫生,或者没有接种乙肝疫苗等原因导致。比如肝硬化,肝癌就有一定的遗传原因。但具体还要看个人的病症,以及体质家族遗传史。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

癫痫不是遗传病,继发性两种类型,原发性癫痫,也称特发性癫痫,好发于青少年,但并非垂直遗传,也就是说父母患有癫痫,子女并非绝对遗传,继发性癫痫多有明确病因,如脑炎,肿瘤,外伤,脑血管变性疾病等,属于后天获得性疾病,不属于遗传病。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

乙型肝炎主要是通过血液传播,母婴传播,性接触传播,以及密切生活接触等方式传播。所以会有家族聚集性倾向。但是乙肝病毒并不直接遗传。每年定期检测乙肝五项,根据乙肝表面抗体的多少,看是否需要接种乙肝疫苗,防止被传染。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

肾遗传一般遗传可能不会太大,所以不要太紧张。如果不舒服,应该尽快去医院检查。看一看。通常,观察是否有腰部酸痛,这是非常不舒服的,或者是否有排尿异常。不要有太大的压力。注意低盐低脂肪的饮食。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮