是无创性产前检查，通过抽取产妇外周血来检测胎儿染色体，是指染色体异常引起的畸形病变，先天愚型，常染色体畸形病变，发育迟缓，智障，骨骼和泌尿系异常简便易行，相对于其他方法，准确率高。
高通量基因测序产前筛查是指无创DNA。主要是通过抽孕妇外周的血，游离外周血中胎儿DNA进行测序来判断胎儿是否有畸形。对于筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，其准确率高达99%以上。
肿瘤的治疗目前已经进入精准时代，随着精准医学时代的到来，在肿瘤的治疗中尤其关注于肿瘤的基因检测。基因检测对于肿瘤的治疗有着至关重要的作用，也是重要的诊疗依据。
基因芯片检测胎儿是否存在先天性遗传性疾病，检查染色体是否有异常改变。
一般通过对测试的结果进行详细的分析，可以明确诊断出胎儿是否存在四肢畸形，以及胎儿是否有先天性的遗传缺陷，这是一种被动的基因测序法。新的基因测序技术已经在临床上得到了飞速的发展，达到了百分百的精确度，是判断胎儿先天性遗传性疾病一种很好的检查手段。
靠谱的。基因检测是检测基因的序列，与健康人的参数对比，看这些序列是否有改变。如果有改变，可以找出可引起疾病的变异基因，从而判断被检测者是否患病，比如一些遗传性疾病，许多遗传疾病的致病基因都明确。
