我女儿得的是遗传性球形红细胞曾多症

匿名 10岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我女儿得的是遗传性球形红细胞曾多症
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高明 主治医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:擅长糖尿病,糖尿病并发症,甲状腺,肾上腺,垂体,性...
问题分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者有不同程度的贫血,黄疸和脾大,外周血中球形细胞明显增多.
意见建议:遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失.遗传概率较大.希望我的回答对您有所帮助.
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颜秉花 护士 山东省千佛山医院皮肤科 三级甲等
擅长:皮肤过敏
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问题分析:遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,脾脏切除对本病有显著的疗效。
意见建议:本病患者红细胞膜是异常的,年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。
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苏顺水 医师 安溪县祥华卫生院内科 一级甲等
擅长:高血压,原发性高血压,老年人高血压,乙肝,单纯疱疹...
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问题分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。
意见建议:建议如果诊断一旦肯定,年龄在10岁以上,无手术禁忌证,即可考虑脾切除。溶血或贫血严重时应加用叶酸,以防叶酸缺乏而加重贫血或诱发再障危象。贫血严重时需输浓缩红细胞。
相关问答

球形红细胞增多症是会遗传的,怀孕之前一定要做一下相关的检查,如果没问题就可以备孕了,而且备孕期间一定要多补充叶酸,每天吃一片,连续三个月。备孕期要注意休息,营养饮食。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

球形细胞怎多只要及时就诊检查,明确诊断,由专科医生根据实际病情采取脾切除手术治疗,是能够治好的。球形细胞增多症主要是由于家族遗传导致的,临床主要表现为贫血,黄疸和脾肿大等症状,特别容易引起溶血的发生,病情是比较严重的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

遗传性矮小症这种病通常没什么可治愈。
矮小症是由多种因素引起的,其中以生长激素不足最为普遍,在矮小症中占有很大比例。治疗方面如搞好后天综合护理,例如,补充足够平衡。蛋白质等营养物质,同时还要加强心理上和行为上的训练,这样就能促进孩子长高发育起来了。必须指出,矮小症患者必须有足够的睡眠,夜晚,正是小孩长高的最佳时期,多吃一些营养丰富的东西,例如,蔬菜水果的营养,充足睡眠,使心情愉快等。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般来说,小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的,大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的,如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况,一定程度上可能会导致基因突变,从而导致胎儿出生后患病。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,遗传性矮小症磁共振检查,主要检查垂体,判断是否存在器质性改变。具体内容如下:
生长激素缺乏可能会导致孩子出现矮小症,孩子的生长发育容易低于正常水平。而遗传性矮小症表示孩子的父母或家族中都有身材矮小的症状。家长带孩子去进行磁共振检查,主要检查垂体,判断是否存在器质性改变,以便能够及时治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

遗传性癫痫复发时会突然倒地,眼球上,头向后仰,口唇青紫,牙关紧闭,口吐白沫等症状,要到正规医院定期复查,避免劳累,保证充足睡眠,保持心情愉快,戒烟戒酒,不要喝咖啡,多吃蔬菜水果、豆制品及奶制品。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。