唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
问题分析：你好，你的唐氏21三体综合征风险值是1；740，这是低风险，就是宝宝患病的几率很小，不需要再进一步检查，安心养胎即可。
意见建议：刚出现在要饮食多样化，多吃营养丰富容易消化的食物，不要偏食，按时孕检，可以在孕22-28周做四维彩超进行排畸检查。
问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。
意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。
指导意见：你好，对于这样的高风险的情况考虑需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查确定具体的情况，到时候遵医嘱进行检查就可以。
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的
意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
