一般情况下，扩张性心肌病是一种非常严重的心脏疾病。病人有明显的心脏衰竭迹象，心脏增大，心脏机能减退。在扩张性心肌病变初期，病人有I级的心脏机能，可以承受轻度的身体运动。工作时不会耗费大量的精力就能去工作。但如果是中、后期，心脏机能超过II级，无法承受常规的运动，那么病人就会丧失工作能力，无法工作，则无法上班，建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。
扩大型心肌病，考虑有以下几种治疗方法：
第一类是心律不齐，最好是到正规的医院进行x光摄像，口服一些抗心律不齐的药物，比如美，普萘洛尔，胺碘酮，地尔硫卓，可以缓解心肌的负担，可以起到很好的防治心功能不全的作用。
第二种是在病情严重的时候，发生了心衰，需要进行心脏搭桥术，对身体的伤害很低，而且恢复的很好，适合老年人。
扩张型心肌病（DCM）是一种以左心室壁肌受累为主、心衰表现为特征的未知病因引起心肌病变的临床综合征，目前是可以被治好的。
病人可有呼吸困难，咳嗽，胸闷气短，夜端坐呼吸，下肢水肿，小便量少，疲乏无力，食欲不振等症状。对扩张型心肌病的处理，应及早发现，及早处理，在足量利尿药的基础上大胆应用ACEI药物及β受体阻滞剂等，自然应权衡低血压与窦性心动过缓或者房室传导阻滞等副作用的关系，扭转心肌重构，其疗效仍然很好。当然，只有心脏移植能根治。
扩展型心肌病可以通过药物治疗、生活护理来改善。
对于扩张性心肌病，最基础的处理方法就是：抑制心室重塑，限制贝那普利和美托洛尔缓释片，这类药物可以预防心房的进一步扩大，并尽可能的控制病情，如果是心功能不全，可以通过口服呋塞米和螺内酯利尿来减轻心脏负担，用单硝酸异山梨酯来降低血液循环，使用地高辛来强心。
扩张性心肌病的预后和生存率都很低，5年生存率约为50%,10年生存率约为25%。病因不明，有感染、非感染的炎症、酒精中毒、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等。
在治疗上，可以通过对症来抑制由基本原因引起的心肌损伤，从而阻断引起心力衰竭的神经体液作用，从而达到控制心律不齐、防止猝死、防止心脏栓塞、提高患者的生存质量、提高患者的生命质量。
