新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
门冬氨酸鸟氨酸主要治疗，因急慢性肝病如各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合症引发的血氨升高及治疗肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。
糖尿病的筛查结果主要包括以下指标：
1.空腹血糖和餐后两小时血糖直接反映了患者目前的血糖控制水平。
2.糖化血红蛋白，这个指标代表了过去2-3个月的血糖控制水平。医生会根据这两个指标的变化来调整降糖方案。
3.尿微量白蛋白肌酐比值反映了糖尿病是否伴有肾脏损害。如果尿微量白蛋白肌酐比持续升高，排除其余引起的升高，则考虑为糖尿病肾病。
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。