们老家的一个人现在是得上了一种的遗传性抗凝血酶Ⅲ缺...

会员44798131 45岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
们老家的一个人现在是得上了一种的遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症了不知道现在情况如何了我也不太了解的想来这里问下具体的情况
想得到怎样的帮助:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因?(

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见:你好ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23~25)在单倍体染色体基因组中为单拷贝含7个外显子DNA全长14kb采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点基因表达有组织特异性但对其调控机制为顺式调控序列或逆式调控因子尚不了解
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相关问答

抗凝血酶3偏低可发生静脉血栓,并可反复发生血栓。
遗传性ATⅢ缺乏是一种常染色体显性遗传性疾病,本病患病率约1/5000,发病多在10-25岁,患者常在手术后、创伤后、感染后、妊娠或产后发生静脉血栓,严重的容易导致心肌梗死、心绞痛、脑血管病变等。
建议:可以根据医嘱服用营养药物修复调理。做好预防性措施,平时注意饮食要营养均衡,好好休息。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:血液科相关疾病

抗凝血酶3抗原偏低可以服用营养药物进行修复和调理,低抗凝血酶3可导致血液抗凝作用减弱,如弥散性血管内凝血高凝期、心肌梗塞、心绞痛、脑血管疾病、妊娠、深静脉血栓形成、肾病综合征等,有必要根据具体症状并结合检查结果确定存在哪些问题,然后根据指导服药治疗,之后,应采取预防措施,注意均衡饮食,好好休息。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

抗凝血酶增高表明血液抗凝活性增强,主要见于口服抗凝药、以及急性出血期等,需要结合其他检查,可先确诊疾病,再进行对症治疗。抗凝血酶是作为血液中活性凝血因子的最重要的阻碍因子,它控制着血液的凝固和纤维蛋白的溶解。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

凝血酶III是血液中活性凝血因子最重要的阻碍因子,它能够控制血液的凝固和纤维蛋白的溶解。通过对抗凝血酶III数值的检测,可以对临床上的相关疾病进行监测分析,并判断预后,还能够为治疗提供重要的依据。口服抗凝药,急性出血期可以导致抗凝血酶III水平逐渐升高;而DIC高凝期、心肌梗死、肾病综合征、深静脉血栓形成、严重肝病可以导致抗凝血酶III水平下降。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

升高一般不会引起病理性后果。减少见于:遗传性抗药物Ⅲ缺乏;获得性抗药物Ⅲ缺乏:见于各种肝病,如肝硬化、重症呷、肝癌晚期等;抗药物Ⅲ丢失增多:如肾脏疾病;抗药物Ⅲ消耗增多:如各种原因所造成的血液凝固性增高,抗药物Ⅲ中和活化的药物,以致消耗增加。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

癫痫一部分是由于先天性的,也就是可以遗传,后天性的不遗传,后天性原因较多,多是外伤导致。过量饮水、过度换气、饮酒、缺眠、过劳和饥饿等也均可诱发癫痫发作,要注意防范。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。