唐筛低风险需要做穿刺吗?

会员44795670 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
2012年6月,做脐带穿刺检查出染色体异常-特纳综合征,后引产;
曾经治疗情况和效果:

半年后再孕,之前检查了夫妻染色体-正常,孕前检查了优生四项-正常,16周唐筛检查低风险。

想得到怎样的帮助:

请问这次怀孕是否需要做羊水穿刺?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
曲丽江 主管护师 四川省人民医院皮肤科 三级甲等
擅长:毛发红糠疹,皮肤过敏,皮肤瘙痒症,红皮病
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问题分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后检查的情况
意见建议:您好,你的情况一般情况考虑是唐筛低风险的情况,一般情况是不用检查羊水的
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相关问答

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病,且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险,是没有必要再进一步做无创的;但是如果夫妻双方家族都没有遗传病,但孕妇年龄在35岁以上的话,虽然筛查低风险,也是有必要再进一步做无创的。

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唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。

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需要。唐筛一般在16到18周做,还是非常有用的,是为了看看宝宝患有唐氏综合征的危险程度,如果出来结果是高危就要进行羊水穿刺,如果结果通过,就不用做羊水穿刺。

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唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。

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会有畸形的几率,不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些,并不能完全排除胎儿畸形的可能性。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮