周岁主要症状:生长激素缺乏症发病时间:治疗经过;血尿常...

会员44769468 11.5岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
周岁主要症状:生长激素缺乏症发病时间:治疗经过;血尿常规肝肾功能血糖胰岛素皮质醇功能甲状腺功能测定均正常ACTH5pg/ml.IGF-1;128.6ng/ml.IGF-BP3;6882.2ng/ml.微量元素;锌69.6ug/dl其余正常.血胆固醇;5.27mmol/ml肝炎系列;乙肝核心抗体阳性.垂体MR平未见明显异常改变.性激素基础值LH0.2mIU/mlFSH2.1mIU/mlPRL9.09ng/mlE220pg/mlHCG1mIu/mlT20ng/dl.精氨酸激发试验;GH峰值为8.6ng/ml胰岛素激发试验;GH峰值6.1ng/ml.综上提示患儿为生长激素缺乏症低锌血症
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刘辉东 医师 岭背卫生院传染科 一级甲等
擅长:传染科,尤其擅长乙肝等疾病
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意见建议:你好像你这种情况建议补充钙剂慢慢会发育长高的.
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相关问答

对于生长激素缺乏症的患者,应当根据不同的病因采取进行相应的治疗,可以进行有氧运动和心理的治疗等,根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。补充所需激素,促生长激素释放激素,口服性激素。

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在确诊生长激素缺乏症前,对可疑患者,应先判断其是否为侏儒症病人。因为生长激素缺乏可能是一种内分泌疾病,而且这种病症往往比较隐匿,需要很长时间才能够确诊出来。一般一岁以内生长激素缺乏症,不易察觉,除非是特别严重,1岁时生长障碍,普遍表现并不特别突出,严重的甚至半年后出现,就有病人要测量身高的情况发生,再相对正常值比较,当患者身高低于正常身高的30%时,即可确定。
所以,必须从孩子出生之后,定期对其体格发育情况和生长发育状况做出一个大致的判断,这样才能够准确的作出诊断。还可采用某些计算公式,患者年龄约一至十二岁,公示为80加年龄乘5。也就是说只有超过这个年龄段,才可以认为该儿童属于生长激素缺乏型的疾病。小于值的30%即可测定,如小于20%,应注意多观察,特别是身体里生长激素,并有少量分泌者。
一经诊断后生长激素缺乏者,必须及时处理,选择生长激素替代治疗,或其他治疗手段。

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擅长:内分泌常见病的诊治。

生长激素缺乏症临床表现主要是身材偏瘦、身体器官发育较慢、身高低于同龄儿童等。
在发育成长期,身高增长速度低于4厘米,与同龄人相比,生长速度过慢。骨龄比同龄人会晚两年。身材匀称,长相偏小,鼻梁发育不全等。而且皮下脂肪比较丰满,体重和正常儿童相差不大或者略高,也有可能会出现面部长痣。生长激素缺乏、尿频、性发育障碍、阴茎过小等情况也会出现。还可能出现外甲状腺功能低下、代谢紊乱、神经系统、心、肾功能系统异常等,甚至出现慢性肝肾疾病和骨质疏松症。

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生长激素缺乏症是一种儿科比较常见的内分泌疾病。
生长激素是由垂体前叶产生的,它对人体的发育有很大的作用,GHIH会调节生长激素的释放,从而影响到IGF1的含量,而下丘脑的IGF1发育不全,会造成发育滞后,儿童由于缺少生长激素而造成的身体矮小。GHD是一种常见的儿童内分泌失调,以散发性为主,少部分为家系遗传病。患者需要及时就医治疗。

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生长激素缺乏症,俗称矮小症,指儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的两个标准差以上,或者低于正常儿童生长曲线第300分位数。测定血清、激素、生长激素水平时,也是明显降低的。

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小儿生长激素缺乏,主要是由于各种原因导致的。垂体分泌生长激素水平不够,进而出现的一系列临床表现。在儿童骨骺线闭合之前,出现的生长激素偏少,有可能会导致孩子身材矮小,也就是通常所的矮小症。

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