先天性法式四连症

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先天性法式四连症右室大,右室前壁增厚,厚约5mm,房间隔卵圆窝处连续中断3mm,室内隔嵴下连续中断12.7mm,主动脉根部增宽,前移骑跨室间隔50%,右室流出道狭窄,内径为4mm,肺动脉瓣增厚粘连,开放受限,瓣环内径为6mm,主干及左右分支内径分别为10mm、6mm、6mm,主动脉左弓左降,发育正常,隔平面降主动脉内径8mm,左、右冠状动脉起源正常。CDFI:房水平L-R为主分流,Max:0.6mmhg.PPG:1.4mmhg室水平双向分流肺动脉口血流速度加快主-肺动脉间见细小血流束形成
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李华强 医师 威县中医院1妇产科 二级
擅长:不孕不育 子宫肌瘤
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指导意见:您宝宝先天性法式四连症右室大,得做手术治疗的,建议您积极配合医生治疗吧,毕竟每个人的病情都是不尽相同的。
相关问答

如果不经过手术治疗,自然预期寿命非常短,总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡,74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同:50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡;而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现,应该积极早期手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

心脏法式四联症为先天性心脏和大血管畸形。
该病症关系到母体内的发育。其中有:肺动脉狭窄,主动脉骑跨,右室肥厚,室间隔缺损等。
在这些疾病中,肺动脉狭窄是最为主要的,对于患者的病症有着明显的作用。它的轻重直接关系到病人的发绀情况;法式四联症常见并发症有脑栓塞,脑脓肿和亚急性细菌性心内膜炎。建议可通过心脏超声,心血管造影等检查,均能明确诊断。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

问题分析:如果是单纯的脐疝,一般不需要特殊治疗,随着年龄的增长,一般2岁左右会自然恢复正常。
指导建议:如果孩子有先天性心脏病(法氏四联症),都需要手术治疗。

陈琍主任医师儿科中国人民解放军第307医院
擅长:儿科常见病的诊治。新生儿疾病、小儿肺炎、肾炎、腹泻病、矮小症、性早熟、关节炎。

先天性脊膜膨出症一般需要通过外科手术进行治疗。
对于先天性脊膜膨出症,一般都是通过显微神经外科手术来进行治疗的。手术中需将突出的硬脊膜囊取出,松开与神经根之间的粘连,并将其缝合起来,以使椎管保持正常的解剖学结构,避免其进一步恶化。一般认为,在患儿出生后,在病情允许的前提下,应尽快采取手术,避免患儿的神经损伤进一步恶化,严重时可危及患儿的生命。如果脊膜囊肿得不到及时有效的治疗,尤其是伴有脊髓囊肿的患者,儿童在1-2年内的死亡率是很高的,因此应引起充分重视。
在确诊后,家长应保持良好的心态,不要过度焦虑、自责,要积极接受治疗。

纪泉主任医师外科北京医院
擅长:骨折的微创治疗,胸腰椎压缩骨折,膝关节炎、腰椎管狭窄症、腰椎间盘突出症、重度骨质疏松症、老年髋部骨折、骨质疏松性骨折等的微创治疗,用微创手术方法为老年患者去除病痛

通常情况下,先天性成骨不全症可能会会遗传,主要分为显性遗传和隐性遗传两种。具体情况分析如下:
女性在怀孕期间应该定期去医院做产检,了解宝宝的发育情况,如果发现宝宝患有先天性成骨不全,可以及时采取正确的治疗方法。孕期要养成良好的饮食习惯和作息时间,多吃富含维生素和微量元素的食物,避免辛辣、生冷、刺激性食物。为了保护自己,尽量避免剧烈运动。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

通常情况下,先天无精子病是不可能完全治疗的。
先天性无精症主要是没有精子,会对男性的经济造成明显的影响,要注意定期到医院复查。先天性无精症的病因很多,与染色体不良、睾丸发育不良、睾丸萎缩、体内荷尔蒙水平不足等因素有关,一旦确诊后往往难以根治,需要服用激素类的药物来刺激睾丸发育,使睾丸重新发育,产生精子,可以通过试管婴儿和体外受精来实现受孕。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。