无意间检查出两肾多囊肾,左肾最大1.8*1.7.右肾最大0....

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无意间检查出两肾多囊肾,左肾最大1.8*1.7.右肾最大0.8*0.7.我现在还咋办,肾囊消肿方到那买?希望医生帮忙下。
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杨位华 主治医师 枣庄矿务局滕南医院外科 二级甲等
擅长:胃肠、乳腺、甲状腺炎症及肿瘤、痔疮、四肢骨折等等常...
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问题分析:多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液。本病尚无特异治疗方法,主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展。
意见建议:可以服用卡托普利治疗高血压。如果有炎症,要及时消炎。多饮水、勤排尿,必要时手术,对症治疗。
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:你好。首先要明确是肾囊肿还是多囊肾。这是两种不同的疾病。发病的原理不一样。
意见建议:治疗也不一样。如果是肾囊肿。超过五公分大小可以考虑穿刺引流。如果是多囊肾是么有办法治疗的。
相关问答

多囊肾是可以通过对肾脏的检查,可以查出是否患有多囊肾的病症,多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规:2.尿液渗透压的测定:3.血清肌酐:4.KUB平膜,如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症,只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生,不必过于紧张。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是会遗传的,但是每个人的状况不一样,遗传几率是很大,但是不是百分百遗传,如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内,或者是成年以后并发症出现,如果想去检查,可以做一个彩超,看一下肾的囊肿的大小,主要是看肾囊肿,如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

是不排除存在遗传的,另外多囊肾是遗传性疾病,简单的分为显性遗传和隐性遗传两种,如果是显性遗传,即使父母双方没有患这个病,但如果携带致病基因,同样会遗传给下一代,如果是隐性遗传的这种,并且父母都没有这种病,那么自己也不会得病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

指导意见:您的情况可以先试试消炎药治疗的,对于您的情况会有帮助。

闫铁医师内科同济大学附属口腔科医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

问题分析:多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液。本病尚无特异治疗方法,主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展。
意见建议:可以服用卡托普利治疗高血压。如果有炎症,要及时消炎。多饮水、勤排尿,必要时手术,对症治疗。

杨位华主治医师外科枣庄矿务局滕南医院
擅长:胃肠、乳腺、甲状腺炎症及肿瘤、痔疮、四肢骨折等等常见病,多发病的诊断和治疗。