问题分析：你好，18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形
意见建议：对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上医院的优生遗传科咨询
指导意见：你好，根据你的检测结果，考虑是低风险，一般超过35岁孕妇不建议做唐氏筛查，应该做无创DNA或羊水穿刺。
指导意见：你好，根据你的化验的看唐氏筛查的结果属于临界高风险，如果数值大于1:350 属于低风险，唐氏筛查只是一个筛查，只能判断患病的风险，不要过于担心，可以做无创dna检查。
指导意见：你好，根据你的检查结果来看。18-三体处于临界高风险值。可遵医嘱做无创DNA检查，或羊水穿刺检查，以帮助明确诊断。我认为可以做无创DNA检查，因为这项检查只是抽血检查。不过，二者的准确率是一样的。
指导意见：你好，从你的检查看，目前是存在临界高风险，可以先做个无创DNA，不过也可以做羊水穿刺的
指导意见：可以的，爱德华综合症就是咱们常说的染色体疾病，是可以做染色体检测的。建议你去做吧，一般15天出结果。
