绝大多数肾病是不遗传的，只有非常少数的几种不是非常常见的肾病，具有遗传倾向，比如染色体显性多囊肾病、Alport综合征等。而常见的各种类型肾病，比如原发性肾小球肾炎，是不能通过遗传获得。
肾病有的遗传，有的不遗传，大部分的肾病是不会遗传的，不排除多囊性肾病，像成人型多囊肾，单纯型多囊肾，遗传性肾炎等。肾病综合征的病因分为原发性、继发性和遗传性，于肾小球病变而引起的一系列症状，主要的表现是大量蛋白尿，低蛋白血症。出现肾病症状表示肾功能发生损害，肾功能收到损伤会导致身体抵抗力下降。
百分之三十的病人可以自然缓解，其中少部分病人有复发可能，大部分病人自然缓解后彻底治疗；蛋白尿少、肾功能稳定者，可常年保持此种状态，需长期用药控制尿蛋白、稳定肾功能；大量蛋白尿、肾功能持续进展者，预后较差。可能会发展到透析，出现严重并发症。
iga肾病不是遗传病，但是有一定遗传性，但又不一定会遗传，一般即使遗传后期只有经过一定环境的诱导才会发病，IgA肾病是一个免疫病理学的诊断名称，是最为常见的一种原发性肾小球疾病。
Lag肾病是慢性的，肾脏结构功能的改变引起，以水肿、少尿、尿中有蛋白病症的，Lag肾病有遗传因素，但是都只是推断，理化因素，环境因素，用某些药物因素等，去医院治疗肾炎的病症，不要让某些肾毒性的药物使用是非常重要。
IgA肾病，无论是病理分型为Lee氏三级或者慢性肾脏病三期，均属于相对严重的情况。病理类型Lee氏三级，需要根据尿蛋白定量情况确定治疗方案。如果小于1.0g/d，只需要应用ACEI或ARB类药物治疗，比如氯沙坦、替米沙坦、雷米普利等，此时患者肾功能可以较长时间内保持稳定。如果尿蛋白定量大于1.0g/d，需要加用糖皮质激素、免疫抑制剂治疗，大部分患者病情进展较快，可能会在十年内进展为尿毒症。
