先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
问题分析：您好，采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，治程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。
意见建议：先天性肥厚性幽门狭窄得这种病的人很少如果你是在不放心可以在别的医院在检查
问题分析：您好！孩子出生四天，如果确定是先天性肥厚性幽门狭窄最好尽快手术治疗，以免频繁呕吐或摄取营养不够影响孩子健康发育。
意见建议：可以让孩子少量吃奶，以吃奶后不吐为标准，尽早手术。
问题分析：您好！先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道疾病，是与局部组织神经发育异常或遗传等因素有关系，确定诊断后需要尽快手术。
意见建议：如果已经确定诊断，尽快手术，以免引起水电解质 紊乱影响孩子 发育，一般术后一周左右基本康复恢复正常。
指导意见：你好，先天性肥厚性幽门狭窄会因为食物无法通过幽门或极少量通过幽门会造成孩孑营养不良，影响孩子的发育，建议尽早去公立医院小儿外科治疗。愿孩子健康成长。
