我有一点贫血，对方单位要排除我有地中海的可能性，所以一定要我处一个地中海贫血的报告，但未告知做什么检测。我给了血常规和血红蛋白电泳，这样是否已经足够？我听说还有一种报告地中海全分析，是否必须做这个。 本身有点缺铁性贫血，现已正常。对方公司要求严格。所以才要提供报告
地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。
它是人体的珠蛋白合成障碍引起。最开始是地中海国家发现的，所以称为地中海贫血，主要疗法有食疗补血，因为食物中的补血的成分是纯天然的，没有什么副作用，营养丰富，可以帮助积极进行治疗，希望能够积极帮助补充血液，另外红枣补血是比较好的选择，而且没有什么副作用，中医研究表明每天吃四颗红枣，也是有助于血液的补充的，能够缓解疲劳，长时间使用能够提高免疫力。
地中海贫血分轻型、重型。如果轻型往往没有症状，或者有些人在做体检时候发现，血红蛋白浓度有轻度降低，红细胞比较小，会怀疑会不会有病。中型和重型往往贫血比较重，病人往往可能有黄疸，即眼珠发黄，尿颜色很深，像啤酒或者茶，如果是重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾大，是重要的临床表现。确诊时查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。
如果只是初步的筛查，就是要做红细胞的渗透脆性试验，大概需要20元，两天后就能出报告。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查，8块钱。如果要做地中海贫血基因分型全套，需要368元，7日内出报告，单独的α是130，β是238元，α-地中海贫血突变是400元，都是7日内出报告。
如果患者出现贫血，表现为小细胞低色素性贫血特征，就是出现平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度下降，尤其是家族中有地中海贫血患者，一定要注意排除地中海贫血。具体诊断可以先做个地中海贫血初步筛查，看下HBA和HBF的含量，但是确诊的办法可以通过基因诊断，临床上有地中海贫血基因确诊检查。
地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
