代一位朋友的家人问此问题:请问渐冻人的病症和帕金森...

匿名 72岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
代一位朋友的家人问此问题:请问渐冻人的病症和帕金森病症的区别是什么?是否同属一类病情?帕金森病症的治疗方式是否与渐冻人的治疗方式相同?
想得到怎样的帮助:

想区分一下渐冻人的病症与帕金森病症的异同。一位朋友的家人患帕金森病已卧床多年,不知与渐冻人的治疗是否一致

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨静静 医师 安阳市人民医院内科 三级甲等
擅长:内科、消化性溃疡,急性胃肠炎感染等疾病
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问题分析:这样是可以告诉你就是这个病史两个不一样的病变的,渐冻人是在脊髓的病变的时候出现有肌肉的萎缩的
意见建议:还有就是这个在出现右帕金森的时候就是有多巴的减少的,这样的情况的话就是需要去补充多巴治疗的
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陶丽萍 主治医师 曲靖市第五人民医院内科 二级甲等
擅长:高血压脑病,老年急性动脉栓塞,老年人脑出血,脑血栓...
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问题分析:根据您目前疑问,二者不是 一类疾病,属于两种不同的疾病, “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称。
意见建议:帕金森病是是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见,平均发病年龄为60岁左右,因为疾病不同,所以治疗方案也是不同的。
王林 主任医师 航空总医院外科 三级
擅长:帕金森病、Meige综合症、周围性面瘫、面肌痉挛、...
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问题分析:渐冻人和帕金森病的区别
意见建议:渐冻人是肌肉萎缩性侧面硬化病(ALS),又称渐冻人症,是一种运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现多变,病程多波动,一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩,导致运动功能越来越退化,最后发展为全身无力、长期卧床,无法自主呼吸。帕金森病是以黑质纹状体多巴胺(DA)能神经元变性缺失和路易小体形成为特征的一种常见的中老年人神经系统变性疾病。临床表现以震颤、僵直、运动迟缓等为主要表现。帕金森病首选神经内科正规药物治疗,如果经过正规药物治疗疗效不佳或药物副作用明显,患者病史5年以上,美多巴等药物疗效减退,开关现象明显、出现异动或症状波动明显的话,是手术的比较好的时期,可以考虑行立体定向微创手术治疗。
相关问答

渐冻症是运动神经元病当中一个最常见的类型,其学名叫做肌萎缩侧索硬化症。它是上、下运动神经元,同时出现损害。在早期,症状往往比较轻微,也不明显,容易与其疾病混淆。往往只是感到四肢无力,有时有肉跳感,容易和多发性周围神经病相混淆。早期,一般是以四肢远端的小肌肉进行性萎缩、无力为主。常常被误诊为颈椎病压迫神经,或周围神经疾病,比如糖尿病周围神经病、缺血性周围神经病等。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人属于一种先天性的疾病,多是由于体内的运动神经元萎缩退化,不能提供正常的运动还有营养功能,所以导致了出现肌肉萎缩,它没有很好的治疗办法。饮食上应该吃容易消化的食物。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

帕金森病人因为运动迟缓、肌肉僵直,很多动作会比较笨拙,所以行走的过程中很容易出现丧失平衡、摔倒的情况,所以在互聊过程中要求护理人员加倍的耐心。对于出现运动迟缓的病人,要及时的给们一些辅助行走或者是站立的工具。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

肝豆状核变性与帕金森病相似:肝豆状核变性是遗传病,有家族史,可有震颤、面具样脸、肢体肌张力增高等症状,该病有肝脏损害,血清铜蓝蛋白降低,这些特征性表现可与帕金森病鉴别。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

金森在们日常生活当中也是一种比较常见的疾病,多发生在老年人群,多数帕金森病是不遗传的,这并不是一个绝对的基因遗传病,只是有一定的遗传倾向,帕金森的出现一般和年龄的老化以及环境的毒素有一定的关系。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人症状支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗