我先天性的扩张性心疾病。医生说我已经扩张完了。现在心功能.....

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我先天性的扩张性心疾病。医生说我已经扩张完了。现在心功能二级。二,三都有回流。左心室肥厚。现在除了体质差,没有其他症状了。是不是没有什么办法了?只能换心脏了?如果换是不是得一直吃排斥药。我是不是绝症?
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:不会, 建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延 误病情.
相关问答

少食多餐。扩张型心肌病病人不宜吃得过多,每日总热能分4~5次摄入,以减少餐后胃肠过度充盈,避免心脏工作量增加。晚饭应早些吃,宜清淡,晚饭后不进或少进任何食品和水分。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

扩张型心肌病由心脏扩张引起的,心肌收缩力下降,显示单侧或双侧心腔增宽,晚期则可发生心脏功能衰竭,引起肺淤血或者体循环淤血等,需长期服药治疗,这先天性与基因相关,一旦成型,则难以根治,大部分病例需长期服药,防止进一步扩大范围,严重者仍需选择移植。
扩张性心肌病(DCM)是一种病因不明的心脏病变。其特点是:左室或左右室壁增大,同时伴有或不伴有充血性心脏衰竭。室性和房性心律不齐比较常见。这种情况会逐渐恶化,并且可以在任何时期出现。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

扩张性心肌病有心脏向两侧扩大、肝脏肿大,双下肢水肿,颈静脉怒张等体征。
扩张性心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,病因可能是感染,非感染性炎症,中毒等。患者可能有心脏向两侧扩大、肝脏肿大,双下肢水肿,颈静脉怒张等体征。应该及时前往医院控制病因,防治心力衰竭。主要有一般治疗、药物治疗和手术治疗等。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

扩张性心肌病的生存率是多少,需要视情况而定,具体分析如下:
扩张性心肌病是一种心肌病,主要表现为左心室或双心室增大,同时还伴有收缩功能障碍,这种病的预后较差,诊断后5年的存活率约为50%,10年生存率约为25%,因此,扩张型心肌病应尽早进行积极、有效的治疗,尽量避免病情恶化,该疾病与家庭遗传、酒精中毒、内分泌代谢紊乱、精神创伤等因素有关。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般来说,早期扩张性心肌病可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。具体分析如下:
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。主要有呼吸困难、食欲不振、心律失常等症状。早期扩张性心肌病患者可以遵医嘱使用ACEI类药物、醛固酮拮抗剂等药物进行治疗。患病期间,患者应当注意饮食,少食油腻、戒烟戒酒。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,扩张性心肌病患者可以通过药物治疗和手术治疗的方式进行治疗。具体情况分析如下:
扩张性心肌病一旦确诊,患者需要限制体力活动,饮食要低盐低脂,排除病毒感染、高血压、糖尿病、饮酒等诱发因素。辅酶q10,维生素C,维生素B1,果糖等营养心肌药物。如果是心力衰竭,可以使用强心、利尿、扩血管的药物,但是必须在医生的指导下使用,也可以口服美托洛尔。对于顽固性心力衰竭患者,可采用心脏起搏器进行治疗。晚期患者还可以考虑进行心脏减肥手术等手术治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
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