老公做了检查,抽血的那种,检查结果是染色体异常,有...

会员42027829 33岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
老公做了检查,抽血的那种,检查结果是染色体异常,有23对半
曾经治疗情况和效果:

想知道如果怀了孩子,对宝宝有影响吗

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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孙青 主治医师 郑州人民医院内科 三级甲等
擅长:内科,尤其擅长高血压等疾病
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问题分析:染色体23对半应该显示两性畸形。因为女性是XX,男性是XY,不知这个半是多了哪一个?
意见建议:生的孩子很可能会畸形,因为孩子本身就是继承父母的染色体。
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周姗姗 福建医科大学附属医院内科 三级甲等
擅长:肾病,呼吸疾病,老年病
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问题分析:生物长期进化的结果,现在人类是23对染色体。有的人有23对半或者是22对半,但那一般都是不正常的,是一种很严重的遗传病。
意见建议:这样怀孕的话,有可能会有先天愚型的发生,或者有畸形的发生,而且这个受孕率很低的。
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董福君 主治医师 威县人民医院其他 二级甲等
擅长:小儿感冒,小儿缺铁性贫血,新生儿低钙血症,儿童遗尿...
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问题分析:你好,从你提供的临床资料来看,染色体23对半,恕直言,考虑染色体检查结果异常,属于遗传性疾病,对宝宝有一定的影响。
意见建议:建议在妊娠16~20周期间通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查染色体核型分析等,以确定胎儿的健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。希望能够对你有所帮助。
相关问答

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

问题分析:你好,从你提供的临床资料来看,染色体23对半,恕直言,考虑染色体检查结果异常,属于遗传性疾病,对宝宝有一定的影响。
意见建议:建议在妊娠16~20周期间通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查染色体核型分析等,以确定胎儿的健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。希望能够对你有所帮助。

董福君主治医师其他威县人民医院
擅长:小儿感冒,小儿缺铁性贫血,新生儿低钙血症,儿童遗尿症,母乳性黄疸,鹅口疮,小儿营养不良,小儿夜啼,上呼吸道感染,小儿惊厥

指导意见:你好,根据你说的情况小孩子染色体异常,抽血检查即可明确,不过需要等待一段时间才会出结果,大约一周左右吧。

丁娟医师内科肥城中医院
擅长:面神经炎,晕厥,脑血管病