血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
特别明显的血友病症状是皮下出血，一定要及时进行治疗，并且在平时一定要注意多观察孩子的状态，积极的配合医生，在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动，而且要注意给孩子补充水分。
血友病因子比较常见的是，第八凝血因子，另外还有第二第七凝血因子。明确了是什么原因导致的需要适当的补充凝血因子，可以改善这种症状避免反复出现淤青出血。不抽血化验就可以明确，是缺乏哪种凝血因子。血友病，主要是由于遗传因素导致的，体内生成的凝血因子明显减少引起的出血。
血友病伴性遗传早发现早治疗，及时发现就要及时采取措施进行治疗，不要盲目治疗，必要时可以试试中医，血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。
