血友病因子比较常见的是，第八凝血因子，另外还有第二第七凝血因子。明确了是什么原因导致的需要适当的补充凝血因子，可以改善这种症状避免反复出现淤青出血。不抽血化验就可以明确，是缺乏哪种凝血因子。血友病，主要是由于遗传因素导致的，体内生成的凝血因子明显减少引起的出血。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。关节腔出血可引起关节畸形；深部肌肉出血，长期血液瘀滞，易形成假肿瘤。
在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性的疾病，这是女性携带基因，只有男性发病一种遗传性疾病。如果是甲性血友病，这种病是体内缺少第8凝血因子造成的。如果出现了出血的现象，建议可以到正规三甲的医院，血液内科去诊治，可以住院进行治疗，可以输血液制品冷沉淀，用来补充第八凝血因子。