宝宝两个月,先天性腭裂,有听力障碍,最近看到唐氏综合症外.....

会员40957345 0 已回复
宝宝两个月,先天性腭裂,有听力障碍,最近看到唐氏综合症外貌特征,宝宝有几项有些相符,眼裂小,枕部平,第一二脚趾距离较宽。无通贯手和小指关节弯曲,少一截等,也无先心病和胃肠道畸形,孕期羊水一直正常范围,但未查出腭裂。请问唐氏儿易患唇腭裂吗?听力一直未通过,很焦急。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
易国良 医师 于都县人民医院内科 二级甲等
擅长:内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病
已帮助用户: 13127
指导意见:唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然 限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进 行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好 到医院咨询医生.
有用0
相关问答

如果是先天性耳聋,目前的医疗技术,是无法治疗的。对于先天性耳聋,强调早发现、早干预。尤其是在出生的6个月,是进行听力干预的关键时期。如果有残余听力,配戴助听器。平常多让宝宝喝点水,多让宝宝吃一些水果蔬菜。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不排除先天发育异常导致的,有可能是怀孕期间滥用药物、接触放射线等多种因素导致的。建议到大医院检查一下,如果最终确定听力检查不能通过,有可能需要进行人工耳蜗植入等手术治疗,越早治疗效果越好。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

常规的听力筛查都没有通过,对声音的刺激反应迟缓或者是没有反应,只有看到才会有直接的反应。开始说话时间过晚,或者说话发音不清,难以纠正,也可能出现一直不能说话。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

对于小孩听力有障碍的情况,可以在平时能够观察出来,一般出生3个月后婴儿对外界声音刺激有反应,当用摇铃在小孩耳旁轻摇时,小孩会寻找声音来源。如果小孩在该说话时还不会说话,或者对家人的招呼没有反应,或者说话口齿含糊不清,都需要考虑小孩有听力障碍存在可能。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

早产儿出现有听力障碍可以做个听力检查来进行确诊,其次有可能是患上了先天性的听力下降的疾病。要检查有没有外耳、中耳的病变,或者鼻腔的一些病变。处理好外耳、中耳的炎症,鼻腔的阻塞的时候往往就可以恢复听力。对于感音神经性听力损失的新生儿,需要比较漫长的过程,比如1-3个月之内的孩子,可以配助听器。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征也称先天愚型,医学上叫21-三体综合征,属于染色体遗传疾病,常发生于高龄产妇的胎儿或有遗传性家族背景的家庭。在临床表现上主要是以智能落后,特殊的面容,以及生长发育迟缓,同时可伴有多种畸形如先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能降低或者急性淋巴细胞性白血病等,其免疫功能低下,常常容易感染。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。