放大镜是不能看到精子的，只有通过显微镜放大才能够看出来，而选择放大镜还需要再几十倍放大才能够有明显的外观出现，精子是类似于小蝌蚪一样的外观，可以在网上购买这种专门的显微镜，而且需要放在载玻片上透光，才能看到。
这是一种罕见的免疫缺陷病，由基因突变引起的染色体隐性遗传引起。这种疾病会导致儿童体内免疫球蛋白减少，不能很好地抵抗细菌和病毒等外部病原体的入侵，因此儿童很容易生病，经常感冒和腹泻。而且，这种疾病的预后不是很好，一旦发现，就必须尽快治疗。
小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症每月输注药剂对减少感染的频度和严重程度十分重要。如果孩子反应欠佳，可加大输注的量和频率。为了防止支气管扩张等并发症的发生，血清水平应保持在正常范围的高限。常规输注血清水平降低或正常化，恢复正常生长，临床症状消失。
一般情况下，头皮有炎症可以遵医嘱使用二硫化硒洗剂、盐酸特比萘芬乳膏等药物进行治疗。具体分析如下：
1.二硫化硒洗剂：二硫化硒洗剂用于治疗头屑、皮脂溢出、头皮脂溢性皮炎、花斑癣等病症。如果头皮有以上炎症，可以遵医嘱使用。
2.盐酸特比萘芬乳膏：盐酸特比萘芬乳膏一般用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。如果头皮有炎症的是真菌感染引起的，可以遵医嘱使用盐酸特比萘芬乳膏。
一般情况下，小儿X连锁无丙种球蛋白血症要做免疫功能检查、基因检测等。
1、免疫功能检查：血清免疫球蛋白总量一般不超过200～250mg/dl，IgG可能完全测不到；少部分病例血清免疫球蛋白总量可达200～300mg/dl，但一般低于100mg/dl，IgA和IgM微量或测不出。
2、基因检测：具有阳性家族史的女性，妊娠时应进行产前检查，以明确胎儿是否罹患XLA。可采用DNA序列测定了解BTK基因突变或发现与BTK紧密连接的复合基因片段是否存在的方法来确诊。
通常情况下，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的原因是基因突变导致的。
基因突变可以是自发的也可以是诱发的，小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病主要是因为基因突变导致，主要病因是IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链基因突变引起的，好发于有遗传因素的人群。另外，孕妇在怀孕期间，受到放射线或化学药物影响，亦可使胎儿免疫系统受损，导致发病。所以需要远离不适宜的环境，也不哟盲目用药。