产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
一般情况下，胎儿13、18、21-三体综合征是无创DNA检查的主要目的。具体情况分析如下：
无创DNA比一般的唐氏筛查更加准确，而且是无创的。如果经NT筛查发现有问题，35岁以上、曾生过唐氏儿的孕妇可以做无创DNA检查。羊水穿刺虽然准确，但因为是有创操作，所以限制了它的使用范围。如果DNA无创异常，可以做羊水穿刺检查。
丁肝可以通过肝功能检查和血液检查。丁肝并没有什么单独产生的症状，它如果引起症状了，与乙肝相同。而且丁肝也不单独发生。而只能发生于感染了乙肝病毒的人。发病时，肝功能受损较明显的，可有食欲不振、恶心、厌油、上腹部不适、腹胀、眼睛及皮肤黄染、尿黄、皮肤瘙痒、肝区疼痛、容易疲劳等表现。
是宫颈液基细胞学检查的简称，主要是宫颈筛查，看看有没有宫颈上皮内瘤变，如果有还需要阴道镜下活检病理看看的。宫颈上皮内瘤变分三级，一级二级三级，其中二级三级又称中高级别瘤变。需要宫颈锥形切除病理的。
中唐，又称为中期唐筛，主要就是抽血检查唐氏风险的几率，只要检查结果全是低风险，就说明患有唐氏儿的风险特别低，基本上都是属于正常的。但如果中期唐筛检查出是临界风险，或者是高风险，就代表有唐氏儿的可能性。
T-SPOT检查是反映有没有感染过结核分枝杆菌的一种检测方法，是临床上比较常用的作为诊断结核的辅助检查手段。对于结核诊断最明确的还是检出结核分枝杆菌，但是临床上很多患者都不能检出。
