一般情况下，如动脉导管尺寸为3mm，则大约半数病人生长发育后自行痊愈。若部分或全部发育不全，则需再次手术治疗。但仍有半数病人，此种动脉导管未闭将长期存在，因此有必要每6个月进行一次心脏超声以评价动脉导管未闭程度。如果儿童超过3岁时动脉导管未闭尚在，则建议早期行动脉导管未闭封堵术，以介入方式关闭动脉导管，缓解心脏血液动力学异常、改善儿童症状，避免血液分流对生长发育造成影响。
通常来说，先天性动脉导管未闭会有很多症状表现，具体分析如下：
该病主要表现为劳累后心悸、气急、乏力、易发生呼吸道感染、生长不良等。后期肺动脉高压会导致下半身发绀，发生反向分流。典型的症状为在胸骨左侧边缘的第二肋间出现持续的机械噪声，并伴随着震颤。在心尖区，由于二尖瓣相对狭窄而引起的舒张期杂音仍可听见。
婴儿动脉导管未闭的严重与否与未闭动脉导管的直径有一定的关系，如果未闭动脉导管直径小于2mm，患儿无明显症状，通常说明病情较轻，可等到4岁以后再手术；但如果未闭动脉导管>4mm的患儿，可能会出现吸吮困难、吸吮困难、生长发育迟缓、活动耐力下降、反复呼吸道感染、肺炎等病症，通常比较严重，需要及时就医进行治疗，避免病情加重。
一般来说，动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，女性多于男性，女：男为3：1。动脉导管是胎儿期的主要血管通道，连接肺动脉主干和降主动脉，出生后几个月内可自行闭合。如果出现这种情况，建议患者根据实际情况前往医院就诊，然后在医生的指导下针对的治疗。
此外，患者应该避免剧烈活动、情绪激动，以免导致症状加重。
动脉导管未闭的杂音，发生在胸骨左缘第二三肋间，产生连续性的机器样杂音。发生在心尖区，杂音往往会出现在肺动脉。可以做造影检查判断的，定期复查。严重时需要手术治疗，如果不手术治疗，是需要长期药物治疗的。
动脉导管未闭怎么处理，现在可以进行介入未闭导管的封堵或者是外科直接修补术，至于手术的选择主要看未闭导管的部位和分流量，以及肺动脉的情况，很容易并发感染性心内膜炎。
