婴儿先天肛门闭锁

会员39575513 20岁 已回复
新生婴儿先天肛门闭锁,其厚度2.6cm,我想问如果是因为遗传,那夫妻再婚后还会不会出现这种情况
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夏凤华 医师 夏津县中医院外科 二级甲等
擅长:疝气,急性阑尾炎
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问题分析:你好,根据你说的情况,我认为。这种疾病都有与发育,引起,一般不会遗传的。如果真是遗传的话你下一个孩子患病的几率,也是很大的。
意见建议:你好,根据你的情况,我建议放松心情多休息。安心工作学习。这病遗传的几率很小。
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腹腔镜微创技术:应用于小儿肛门闭锁手术,可以避免瘘管残留及处理瘘管时留下金属碳夹。或腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术,腹腔镜肛门成形术。根据病情选择不同的方法。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

婴儿先天性肛门闭锁可以进行治疗,但只能通过手术治疗。此外,肛门闭锁分为几种类型。具体应该据当时检查的医生来判断。因此,医生应该积极配合治疗。这种疾病是畸形中最常见的疾病,所以不必感到太悲伤。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

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擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

目前肛门闭锁治疗的方法有很多种,肠造瘘,会阴肛门成形,骶会阴肛门成形,腹会阴肛门成形,或低位锁肛术:常规消毒。不用局麻也可。只要将会阴皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

一经诊断,根据情况选择行手术治疗。低位型合并直肠舟状窝瘘、直肠皮肤瘘、肛门狭窄和瘘管较粗着可先行扩肛,扩张器逐渐加大以保证正常排便,待6-12个月后根据情况决定采取肛门移位或成形术。或低位无肛未合并瘘管者或者瘘管极细无法维持排便排气者,可行会阴肛门成形术。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。