全家人都没有蚕豆病,为什么生了孩子会有

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全家人都没有蚕豆病,为什么生了孩子会有
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沈守赋 医师 伊宁市人民医院内科 二级甲等
擅长:内科,神经内科,呼吸内科
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问题分析:蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。
意见建议:只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因,蚕豆病遗传。所以应该是你所带的隐性基因。
相关问答

蚕豆病,又称血友病,主要是一种不能接触蚕豆食物的出血性疾病。这种疾病是遗传的。如果父母双方都没有这种症状,通常是不会发生的。但是,如果通过筛查可能有这样的可能,当孩子长大后,再次检查以排除这些病症。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

蚕豆病是由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而造成的一种疾病,疾病在3岁以下的孩子身上发病比较多,但是成人身上比较少见。患者患上蚕豆病后会有一系列的禁忌,在饮食上,患者有很多的禁忌,一定不能吃蚕豆或者是金银花,另外蚕豆的加工品也不能吃,像兰花豆最好也不要吃,同时在蚕豆开花、结果、收获的季节去蚕豆地里游玩,收取蚕豆,这样也会导致患者蚕豆病发作。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病不能治好,只能通过不食用蚕豆及其制品、不到种植蚕豆的地方,预防发作。因为蚕豆病是遗传病,目前尚缺乏对于蚕豆病等遗传类酶缺乏疾病的特效治疗办法,所以只能立足于预防合并症。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病是遗传母亲的,蚕豆病属于遗传性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病,属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

在孩子3到5岁的时候会逐渐变没有。蚕豆病属于一种过敏性的疾病,是由于孩子的身体器官和身体状态发育不良和抵抗力低造成的。通过儿童的生长会逐渐的消失这种疾病,不需要特殊的治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病是一种伴性不完全显性红细胞酶缺陷病,虽然说父母都没有蚕豆病,但有可能携带有蚕豆病的致病基因,只是没有发病而已,也就是说是携带者。虽然疾病是一种遗传方面的疾病,但是并不是完全显性的。如果父母都没有蚕豆病,孩子也是有可能发病的。对于蚕豆病的孩子尽可能避免接触导致溶血的食物或者是药物就可以了,如果没有发生溶血反应与正常的孩子是没有区别的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。