蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性疾病，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。多数患者起病较急，大多在进食蚕豆后发生溶血，有腹痛，恶心等前驱症状。
小儿蚕豆病属于常染色体隐性遗传，就是爸爸妈妈体内都含有致病基因，但是不发病，父母都把自己的致病基因传给了孩子。孩子平时没事如果进食蚕豆等特殊食物就会引起溶血。
指导意见：不会的， 俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。蚕豆病重在预防，目前 还没有更好的办法可以治愈。蚕豆病只能重在预防。本人或家族中有蚕豆病史的患者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。不要在衣橱里放除臭丸。对蚕豆病有很好的预防，同时可以在医院治疗后回好转，但不宜治愈。一定要在饮食上多注意，预防为主。
问题分析：你好，蚕豆病和地中海贫血都是遗传性疾病。 建议如下：蚕豆病不会引起地中海贫血，但可伴有遗传性贫血疾病。可以做地中海贫血筛查
意见建议：建议经常去医院检查，宝宝在一岁之前，不应过多的添加辅食，而应当以母乳喂养为主，少量添加辅食，因为母乳中含有丰富的铁质，而过多的辅食会干扰此时宝宝对于铁质的吸收。宝宝贫血应首先补铁。
病情分析：不会影响智力 蚕豆病早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。但并不影响发育和智力。
