男宝宝2岁发病,去年八月诊断为血管性血友病,右鼻出血...

会员37164292 3岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
男宝宝2岁发病,去年八月诊断为血管性血友病,右鼻出血不止,去年差不多是两个月流一次,今年15天左右就流一次但压迫20分钟左右能止血,身上容易淤青.
曾经治疗情况和效果:

有输过八因子

想得到怎样的帮助:

我想知道这种情况需要定期输八因子吗?能服用血宁糖浆吗?

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王辉 上虞市人民医院内科 三级乙等
擅长:内科、
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问题分析:你好,是需要输注的,你的情况就是凝血系统有问题,用其他也没啥用的,注意保护身体,不要剧烈活动,希望你能满意
意见建议:你好,孩子的情况要多注意休息,营养均衡补充,定期复查凝血指标,希望你能满意
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薛志科 主任医师 蚌埠市第一人民医院内科 三级
擅长:红细胞疾病:各种贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、...
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病例分析:vWD患者有出血时血浆vWF浓度要调整到正常的20%~30%的水平,有严重出血时要提高到30%~50%的水平,在大手术时要达到50%~70%的水平。vWF在体内的半衰期为12~18小时,故对严重出血或手术的患者应每12小时输注1次
意见建议:vWD患者有出血时血浆vWF浓度要调整到正常的20%~30%的水平,有严重出血时要提高到30%~50%的水平,在大手术时要达到50%~70%的水平。vWF在体内的半衰期为12~18小时,故对严重出血或手术的患者应每12小时输注1次
补充回复:病例分析:vWD患者有出血时血浆vWF浓度要调整到正常的20%~30%的水平,有严重出血时要提高到30%~50%的水平,在大手术时要达到50%~70%的水平。vWF在体内的半衰期为12~18小时,故对严重出血或手术的患者应每12小时输注1次
意见建议:vWD患者有出血时血浆vWF浓度要调整到正常的20%~30%的水平,有严重出血时要提高到30%~50%的水平,在大手术时要达到50%~70%的水平。vWF在体内的半衰期为12~18小时,故对严重出血或手术的患者应每12小时输注1次
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董利新 威县贺钊乡卫生院外科
擅长:腰椎间盘突出,股骨头坏死,腱鞘炎,韧带拉伤
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问题分析:你好 这流鼻血,小量出血以局部应用血管收缩剂或烧灼为主。活动性出血量大时须行局部有效填塞,辅以全身应用止血剂及维生素类药物。
意见建议:鼻腔填塞后需予抗生素预 防感染。视出血情况必需时予补液、输血及抗休克治疗。
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相关问答

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长,并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子,瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验:包含了血友病因子的多聚体;瑞斯托霉素可引起血小板聚集;胶原蛋白与血友病的关系;血浆中VEF因子结合的活性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

它不能完全治好,但只能用辅助凝血因子治疗,以避免创伤。这是一种由凝血因子异常引起的疾病,与遗传有关,容易导致出血,尤其是外伤后出血,这可能会对这方面产生影响。注意这方面的预防和治疗,没有其他特别好的方法。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

患上了血小板假性血管性血友病可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀,以补充适量vWF,改善病人的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。血小板型假性血管性血友病主要会出现不同程度的出血,同时会伴有血小板的减少,大多数是由于常染色体显性遗传引起的疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

可通过一般项目来进行,主要就是通过血小板计数正常,束臂试验阴性,出血时间正常,血块回缩正常,另外还可通过确诊试验,可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成(BiggsTGT)纠正试验来鉴定血友病类型。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏,而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性,包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病被称为王室病,来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

主要是止血治疗。血友病患者的主要风险为出血,当出血发生时需及时止血,伤口小的局部压迫5分钟以上,伤口大的需要专业医生使用药物进行压迫。关节腔内出血时应减少活动,局部冷敷,当出血停止、肿胀不再加重时再进行热敷。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。