轻度贫困是可以治疗的，因为它也可以产生。需要去医院血液科检查治疗。使用一些抗生素药物进行调理是合适的。平时，应该更加注意孩子的饮食和科学喂养。如果遗传治疗的效果相对较小。
指导意见：您好：根据你的描述你的化验结果是异常的表现一般地中海贫血的属于遗传性疾病一般的治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物二、重型病例需反复输血使血红蛋白维持在6-8克／分升以维持生理功能输血指征：(一)贫血严重(血红蛋白在5克／分升以卜)(二)出现溶血现象(三)合并严重感染(四)贫血性心衰反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine)每日肌注500mg每周连续使用6天长期使用同时加用维生素c促进尿铁排泄三、同时补充叶酸和维生素E四、脾切除术的指征(一)5-6岁以上的患儿过早切脾易并发严重感染(二)需要输血的次数和量逐渐增多(三)巨脾引起压迫症状(四)合并脾功能亢进
问题分析：你好，根据你说的情况，我认为这种，情况说的是，地中海贫血，初步筛选。
意见建议：你好，根据你说的情况，我认为这种情况应该合理，饮食。这是现在收到消息，根据检查结果说针对性治疗。
指导意见：现在主要是怀孕期间发生了地中海贫血，出现了血红蛋白明显降低，这个情况认为是需要积极的治疗，建议服用叶酸片，复方阿胶浆治疗，如果比较严重的话，就需要输血治疗。
病情分析：这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.夫妻两人如为同型的地中海型贫血带因者,则其胎儿需要作产前诊断.夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿. 通过筛查（在各医院进行）,疑为地贫的患者,先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊,并经过 遗传咨询 ,明确需做产前诊断者,根据孕龄,预约做绒毛或羊水取材后,做产前基因诊断.重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.
意见建议：
