检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1

会员2727033 19-29 已回复
我检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1,妻子检查出a珠疍白基因中CS点突变,请问这种情况下我生育小孩的健康情况会是怎么样的呢?
补充提问:
可是我检查出的是我检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1,我妻子检查出a珠疍白基因中CS点突变呢?
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刘风华 河北省邢台人民医院外科 三级甲等
擅长:前列腺疾病、男性性功能障碍
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朋友您好,根据您的的情况考虑是基因突变的原因形成的,没有遗传性,不必担心。
相关问答

东南亚类的地中海贫血要尽早地到医院内科进行相关的治疗,疾病治疗是一定的疗程的,一定要根据疗程来治疗,而且治疗期间是要注意休息,营养饮食。定期到医院进行复查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

3.7杂合缺失的α地中海贫血,一般属于轻度的地中海贫血类型,患者可以表现为轻度的贫血症状,出现面色苍白、轻度的乏力。活动以后,出现头晕、四肢乏力,有时会出现心慌、胸闷,同时部分病人由于溶血性贫血,可能会出现肝脏、脾脏轻度肿大的情况,也可能出现轻度的巩膜黄染。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病,病情严重会导致肝脏代谢紊乱,从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病,随时注意身体的变化,有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗,以免延误病情,给身体带来更大的伤害。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

患地中海贫血的女性怀孕以后,如果是轻度的地中海贫血,一般没有明显的症状,除非合并缺铁性贫血或其他类型的贫血,通常不会有贫血的表现。但是如果怀孕前是中度地中海贫血,或者重度地中海贫血,怀孕以后贫血症状一般会明显加重。因为本身就有中度或中度以上地中海贫血,怀孕以后,由于胎儿生长发育迅速,血容量增加,血红蛋白浓度进一步下降,孕妇就会表现出面色苍白较前加重,同时乏力、头晕、头疼等症状也较以前加重。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。