自闭症障碍是广泛性的一种发育障碍，是儿童发育障碍里面的代表性疾病。目前为止自闭症的具体发病原因尚未明确，有资料显示本病可能与遗传有关系，在一些遗传性疾病比如苯丙酮尿症、脆性X染色体综合症等人身上，往往会观察到伴有自闭症的症状。也有研究发现孤独症可能与脑器质性的损害有关。
小孩自闭症可能是遗传、环境、脑部疾病等引起的。自闭症，起病于婴幼儿期，一般在3岁前缓慢起病，主要表现为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板，多数患儿还伴有精神发育迟滞。遗传对孤独症有一定的影响，主要是染色特上面的相关基因，会使小孩患自闭症的几率较大；另外，在孕期时有应用药物的病史，接触有害化学物质等，也可能会导致自闭症。同时如果患有脑瘫，可能会使脑功能发育不全，从而引起自闭症。
一般情况下，引起尿闭症的原因有很多，主要有以下几个方面。
第一方面是由于营养不良引起的，出现了微量元素缺乏和维生素缺乏，宝宝生长发育迟缓，食欲不振，小便量少。要注意详细检查一下，化验一下微量元素，适当补充维生素，可以吃葡萄糖酸钙口服溶液。
第二方面可能是由于双侧的输尿管结石，同时嵌顿在输尿管内使双侧输尿管梗阻。肾脏产生的尿液不能通过输尿管排出体外，从而出现尿闭症。
通常情况下，自闭症是遗传因素、环境因素等造成的。具体分析如下：
自闭症是广泛性发育障碍的代表性疾病，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板，多数患儿还伴有精神发育迟滞，具体的发病机制至今尚未明确，可能与遗传因素、环境因素等有关，建议患者去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。
自闭症也叫孤独症，是一种异质性疾病，目前还不清楚病因，有可能是由多种生物学原因导致的广泛性发育障碍导致的异常行为综合征。孤独症的发生与基因有关，基因在孤独症发病中起着举足轻重的作用，对孤独症高发家系的研究表明，孤独症与常染色体隐性基因存在一定关系。
还有一些儿童的染色体不正常的研究，神经生物学方面的原因，儿童大脑中的神经传递物质和脑电图的异常。儿童孤独症的发病与孕妇孕期感染有关。
儿童孤独症属于广泛性发育障碍亚型之一，患儿伴精神发育明显迟滞。临床主要表现为言语发展迟缓和社会功能受损。病因尚不明确，通常与遗传、围生期因素，免疫、环境与其因素相关。
儿童孤独症临床表现为注意力不集中、社会交往退缩、语言发展迟缓、刻板重复动作、兴趣狭隘和对周围环境反应缓慢等。患儿除多方面的发育障碍和情绪行为异常外，伤人的情况也会发生、自伤和癫痫发作。
此种情况早发现早处理。
