血友病，是一组由于血液中某些凝血因子缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，血友病目前还没有根治办法，最有效的治疗方法是替代治疗，补充缺乏的凝血因子是终止出血的主要措施。
问题分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
意见建议：避免各种外伤.避免应用扩张血管以及抑制血小板凝聚的药物.为患者及家属做好血友病遗传咨询工作.
指导意见：血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。
问题分析：血友病属于遗传性疾病，很难根治，可定期输注凝血因子替代治疗。
指导意见：血友病是凝血因子缺乏，是遗传疾病，不能根治，避免外伤出血，必要时补充凝血因子。
病情分析: 你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗 症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血 意见建议: 如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了 8因子的半衰期为8-12小时
